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dünnte Säuren lösen dasselbe beim Erwärmen, entziehen ihm 
jedoch das Quecksilberoxyd, so dass Carbonyldiharnstoff sich 
beim Erkalten der Lösung abscheidet, durch anhaltendes Kochen 
mit Wasser wird die Verbindung nicht zerlegt, wogegen durch 
Erhitzen mit concentrirten Säuren oder Alkalien die Zersetzungs- 
producte des Carbonyldiharnstoffs erzeugt werden. — 
Was die Constitution des Carbonyldiharnstoffs anbetrifft, 
so dürfte bei Berücksichtigung der Bildungsweise darüber 
kein Zweifel obwalten, dass derselbe als eine Aneinanderlagerung 
zweier Moleküle Carbamid zu betrachten sei, aus denen je ein 
Atom Wasserstoff ausgetreten, welche durch Carbonyl ersetzt 
sind. Es ist somit das Carbonyl, welches die Bindung der 
beiden Moleküle Harnstoff bewirkt, daher der gewählte Name 
Carbonyldiharnstoff oder Carbonyldicarbamid. Die Structurformel 
dieses Körpers würde daher die bereits oben angewendete sein 
Einwirkung von Phosgen auf Carbonyldiharnstoff. 
Die Einwirkung des flüssigen Phosgens auf Harnstoff ist 
mit der Bildung des Carbonyldiharnstoffs nicht abgeschlossen, 
sondern es findet eine neue Umwandlung des letzteren Körpers 
statt, wenn man Phosgen bei höherer Temperatur darauf wirken 
lässt. 
Erhitzt man nämlich Carbonyldiharnstoff mit überschüssigem 
-Phosgen 12 Stunden lang auf 150—160°, so entweicht beim 
Oeffnen des Rohres von Neuem ein starker Strom von Chlor- 
