42 
nommen hatte. Es ist mir nur mit zwei Röhren gelungen, 
sie einige Zeit bei einer Temperatur von 170 — 1750 zu er- 
halten, wogegen der grösste Theil derselben, trotzdem sie nur 
mit verhältnissmässig geringen Mengen von Oxamid und Phos- 
gen gefüllt waren, bereits nach 15—20 Minuten der Erhitzung 
unter starker Detonation in ein feines Glaspulver zersprangen, 
ein Umstand, welcher in der bereits erwähnten Zersetzung des 
Oxamids seinen Grund hat. Bei dem Oeffnen des stark abge- 
kühlten Rohres entströmte unter äusserst starkem Drucke 
ein Gas, welches neben Chlorwasserstoff zum grössten Theile 
aus Kohlenoxyd bestand. 
Die zurückbleibende poröse, bräunliche Masse wurde mit 
wenig kaltem Wasser angerieben, auf einem Filter angesammelt 
und zur Entfernung der anhaftenden Salzsäure mit kaltem Was- 
ser ausgesüsst- Das Filtrat enthielt geringe Mengen von Am- 
moniaksalzen, die ungelöst gebliebene Masse löste sich beim 
Kochen fast vollständig bis auf wenige braune Flocken mit 
röthlicher Farbe, jedenfalls von anderweitigen Zersetzungspro- 
ducten herrührend, und schied sich, nachdem die Lösung mit 
etwas Thierkohle entfärbt worden war, bei dem Erkalten als 
ein weisses Krystallinisches Pulver ab. Dasselbe wurde ab- 
filtrirt, nochmals gelöst, durch Erkalten wieder abgeschieden, 
getrocknet und zur Analyse verwendet. 
Dieselbe ergab folgende Kesultate: 
1) Eine abgewogene Menge der lufttrockenen Substanz ver- 
lor bei 1000 kaum merklich an Gewicht. 
2) 0,107 des bei 1000 getrockneten Pulvers gab bei der Ver- 
brennung mit Kupferoxyd 0,098 Kohlensäure und 0,040 
Wasser. 
3) 0,140 Substanz lieferte bei der Stickstoffbestimmung 0,379 
Platin -= 0,053758 Stickstoff, 
in Procenten ausgedrückt: 
gefunden berechnetnach C3H6N203 
C 24,69 24,67 
H 4,15 4,11 
N 38,39 38,39 
OT 32,67 
100,00 100,00 
Es stimmen diese Resultate mit der Analyse des bereits 
