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C6H° (CO .N—H 
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C6H5 (CO.N—H 
oder man kann denselben auch als einen Harnstoff betrachten, 
in dem je ein Atom Wasserstoff des an Carbonyl gebundenen 
NH? durch Benzoyl ersetzt ist, mithin 
N I 
co C7H50 
N C?’H50 
In 
ich vermuthete früher!) dass das, ausser dem Carbonyldi- 
benzamid, bei Einwirkung von Phosgen auf Benzamid gebildeie 
Benzonitril, Benzoylchlorür etc. nur wieder Zerseizungsproducte 
jenes zunächst gebildeten Körpers seien, jedoch dies ist nicht 
der Fall, denn schon bei gewöhnlicher Temperatur wird ein 
Theil des Benzamids in jene Producte umgewandelt, ohne dass 
dabei Carbonyldibenzamid entsteht. Die Bildung dieses Körpers 
zeht überhaupt erst bei höherer Temperatur vor sich, bei 125 
—130° hatte dieselbe noch nicht begonnen, sondern bedurfte 
es dazu einer Temperatur von 150—160°%. In diesem Umstande, 
welcher natürlich die Entstehung der übrigen Zersetzungsproducte 
nur noch in höherem Masse veranlasst, ist auch der Grund zu 
suchen, weshalb die Ausbeute an Carbonyldibenzamid nur eine sehr 
geringeist, neben grossen Mengen Benzoylchlorür und Benzonitril. 
Es laufen somit bei der Behandlung von Benzamid mit 
Phosgen zwei Zersetzungen nebeneinander her, nämlich die 
eines, und zwar des grösseren Theiles in Benzonitril, Benzoyl- 
chlorür, Kohlensäure und Chlorammonium und die des anderen 
Theiles in Carhonyldibenzamid und Chlopwasserstoff nach foigen- 
den Gleichungen: 
1. 2 (CSHS (CONH?2) + COC? — 2 CIH + 
2. 2(C6H5 (CONH2) + CO CI2 = C7H30 
Cl 
Das Carbonyldibenzamid oder der Dibenzoylharnstoff bildet 
feine seidenglänzende, verfilzte Nadeln, welche in Wasser nur 
sehr wenig löslich sind, sich leichter aber in Alkohol, nament- 
lich in siedendem in grösserer Menge lösen. 
CSH5 (GONH 
C6H5 (CONH 
+ C’HSN + CO2 + NH*CI 
‚co 
1) Zeitschr. f. Chem. B. VI. u. f. p. 400. 
