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Zersetzungsproducte des fraglichen Körpers entstehenden Acetyl- 
chlorür, Acetonitril etc., so ist die Hauptumsetzung unter 
Bildung dieses Körpers und Chlorwasserstofis geschehen, es 
ergiebt sich daher dessen Constitution von selbst aus folgender 
Gleichung: 
C2H30.N—H 
2 (C2H30NH2) + COC® = 2 CIHH + F=HE0 
C2H30.N. H 
Es ist somit auch dieser Körper auf eine, dem Carbo- 
nyldibenzamid analoge Weise entstanden und kann er mithin 
auch dem entsprechend als Carbonyldiacetamid bezeichnet werden 
von der Formel: 
C:H30 NH 
oder auch analog dem Dibenzoylharnstoff als Diacetylharnstoff: 
co ; NH C2H30 
INH C2H30 
Wenn auch ein Theil des neben dem Carbonyldiacetamid 
entstehenden Acetylchlorürs, Acetonitril, Kohlensäure und Chlor- 
ammonium erst wieder Zersetzungsproducte jenes Körpers sind, 
so entstehen dieselben doch auch anderntheils gleichzeitig, 
denn bereits bei mehrtägiger kalter Einwirkung von Phosgen 
auf Acetamid bilden sich geringe Mengen dieser Producte, 
ohne dass dabei schon Carbonyldiacetamid entsteht. Die gleich- 
zeitigen Umsetzungen verlaufen somit nach folgenden Gleich- 
ungen: 
1. 2 (C2H30ONH?) + COCI®= C?H30CI + C2H3N + CO? + NH?CI 
a C>H30NH 
2. 2 (C2HSONH2) + COC® = 2 CH + CeHsONH co 
Das Carbonyldiacetamid bildet luftbeständige, durchaus 
nicht hygroskopische, nadelförmige Krystalle, welche, vergrössert, 
als rhombische Säulen erscheinen. Wasser und Alkohol lösen 
es in der Kälte nur langsam auf, schneller und grössere 
Menge beim Erwärmen. 
Erhitzt, sublimirt das Carbonyldiacetamid ohne Zersetzung, 
nach vorhergehendem Schmelzen. Angezündet, verbrennt es 
mit leuchtender, russender Flamme. 
Alkalien und concentrirte Säuren zerlegen es beim Er- 
hitzen in einer dem Carbonyldibenzamid entsprechenden Weise- 
Zeitschr. f. d. ges. Naturwiss. Bd, XXXIX, 1872. 4 
C?H30 NH 
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