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CH3 
Formel für den Aethylalkohol du ; der untergeordnete Rang des in der 
OH 
Methylgruppe stehenden CAtoms hört auf, sobald es in die gleiche Bin- 
dung wie das dominirende übergeht, im Glycol sind also beide CAtome 
gleichwertlig. Das von Kolbe erwähnte gechlorte Propylchlorid würde 
CH? 
| 
; sein, also Propylenchlorid. Nach den eben gegebenen Erläuterun- 
CH? 
Cl 
gen können in der That die beiden CAtome keinen verschiedenen Rang 
haben; die Verbindung muss also, dem homologen Aethylenchlorid ent- 
sprechend, mit KHO ein gechlortes Propylen C®H5Cl und weiter einen 
Kohlenwasserstoff C3H, mit essigsaurem Silber ein essigsaures Propylgly- 
col ergeben. Claus stellt eine experimentelle Prüfung der letzten in Aus- 
sicht. — (Ebda III. 267.) Wk. 
Ad. Lieben und A.Rossi, Umwandlung von Ameisensäure 
in Methylalkohol. — Bei den Untersuchungen über den normalen 
Butylalkohol beobachteten Verff., dass der erhaltene rohe Butyraldehyd, 
auch wenn reiner buttersaurer Kalk bei der Bereitung angewendet, eine 
flüchtige aldehydartige Substanz enthielt. Durch nascirenden Wasserstoff 
liessen sich die flüchtigen Partien des rohen Aldehyds in Alkohol ver- 
wandeln und als dieser mit Jodwasserstoffsäure behandelt wurde, entstand 
ein Jodür, das nach Zusammensetzung und Siedepunkt dem Jodmethyl 
sich näherte. Dasselbe muss offenbar aus Methylalkohol und dieser konnte 
nur aus Formaldehyd (Methylaldehyd) entstanden sein. So nahmen die 
Verff. an, dass der ameisensaure Kalk, der im Ueberschuss zum butter- 
sauren Kalk verwendet war, bei der Destillation Formaldelıyd geliefert hat 
und dieser fähig ist wie andere Aldehyde sich mit naseirendem Wasser- 
stoff zu Alkohol verbinden. Bekanntlich erhielt Hofmann zuerst den Form- 
aldehyd, indem er einen mit Holzgeistdämpfen beladenen Luftstrom auf 
eine glühende Platinspirale streichen liess. Die abziehenden eundensirten 
Dämpfe euthielten eine Substanz in Lösung, die ammoniakalische Silber- 
lösung redueirt und die nach Hofmann Formaldehyd ist. Die Theorie liess 
vorhersehen, dass das allgemeine Verfahren zur Darstellung der Ketone 
auf ameisensauren Kalk angewendet ein Keton CH,O liefern werde, das in 
diesem Falle mit dem Formaldehyd zusammenfäll. Mulder erhielt bei 
diesem Versuche ein Silberoxyd redueirendes Destillat mit der Eigenschaft 
des Formaldehyds. Verff. unterwarfen fein gepulverten ameisensauren 
Kalk bei 100° getrocknet in Portionen von 10 Gr. aus kleinen Glasretor- 
ten der trocknen Destillation. Die entweichenden Gase wurden durch ein 
gekühltes URohr geleitet. Das Produkt besass einen aldehydartigen eın- 
pyreumatischen Geruch, war eine wasserhelle Flüssigkeit mit aufschäu- 
mender bräunlicher Flüssigkeit, gab mit ammoniakalischer Silberlösung 
