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eine starke Reduelion. Das ganze Destillat wurde in die 20fache Menge 
Wasser übertragen und zur Umwandlung in Alkohol äquivalente Mengen 
Natrinmamalgam und Selwefelsäure zugesetzt unier Kühlung mit Eiswas- 
ser. Als schliesslich abdestillirt wurde, sab das Destillat noch immer 
starke Silberreduction, die sich nicht entfernen liess. Dann wurde die 
wässrige Lösung von dem unlöslichen Oel abfiltrirt und durch eine Reihe 
von Destillationen und Zusatz von kohlensaurem Kalium zu den ersten 
Fraktionen eine flüchtige alkoholische Substanz abgeschieden, die alle 
Eigenschaften des Methylalkohols besass. Durch Destillation wurde der 
Alkohol noch von etwas höher siedendem Oel getrennt und durch Behand- 
lung mit geschmolzenem kohlensauren Kalium, später mit Kalk getrocknet, 
Er hatte den Geruch von unreinem Metlıyalkohol, siedete bei 66°, war im 
Wasser löslich und durch Kaliumearbonat daraus abscheidbar. Aus den 
angewandten 250 Grm. ameisensauren Kalkes waren 3—4 Grm. Methylal- 
kohol erhalten. Er wurde mit rauchender Jodwasserstoffsäure in Glasröhren 
eingeschlossen. Die Reaction begann bei gewöhnlicher Temperatur, indem 
sich ein schweres Oel abschied. Dies wurde gewaschen, getrocknet, de- 
stillirt, wobei der grösste Theil von 45° überging, alles wies auf Jodme- 
tbyl hin und die Analyse ergab 8,71 Kohlenstoff, 2,16 Wasserstoff und 
38,99 Jod. Endlich wurde noch das Jodmethyl durch Erwärmung mit 
trocknem oxalsauren Silber in das so charakteristische Methyloxalat über- 
geführt, das bei stärkerem Erhitzen abdestillirte und in der Vorlage so- 
gleich zu weissen Krystallen erstarrte. Hiernach ist erwiesen, dass das 
aus ameisensaurem Kalk durch trockne Destillation erhaltene Produkt wirk- 
lich Formaldehyd ist und dass dieser Körper gleich allen übrigen Alde- 
hyden sich direet mit Wasserstoff zu verbinden vermag, indem er Methyl- 
alkohol liefert. — Unabhängig von den Verff,. ist auch Linnemann diese 
Umwandlung der Ameisensäure gelungen und hat derselbe die bezügliche 
Arbeit in den Ann, Chemie Pharmae. 1571. Januar S. 119 veröffentlicht. 
— (Wiener Sitzgsberichte LXIII. 392—396.) 
R. Maly, einfache Darstellung von salzsaurem Kreati- 
nin aus Harn, — Man dampfe einige Liter Menschenharn auf ein Drit- 
tel oder Viertel ab, giesse von den ausgeschiedenen Salzen ab, fälle mit 
Bleizucker und entferne das überschüssige Blei aus dem Filtrate durch 
kohlensaures Natron oder Schwefelwasserstoff, Das Filtrat wird annähernd 
neutralisirt, im ersten Falle mit Essigsäure, im zweiten mit Soda und nun: 
mit concentrirter Sublimatlösung gefällt. Dieser Niederschlag ist der Haupt- 
masse nach eine Verbindung von Keratinin mit Queck»ilberchlorid, wird 
unter Wasser mit Schwefelwasserstoff zerlegt, die Flüssigkeit mit Thier- 
kohle entfärbt und abgedampft. Die bleibende Krystallmasse wird aus 
starkem Alkohol ein oder zweimal umkrystallisitt. Man erhält weisse 
Krystallkrusten oder grosse harte glänzende Prismen. Die Substanz gibt 
mit Schwefelsäure übergossen dicke Salzsäuredämpfe, löst sich sehr leicht 
in Wasser, schwieriger in Alkohol und gibt mit Platinchlorid ein oranges 
Doppelsalz. Die Analyse lieferte 31,96 C und 5,39 H. — (Ebda 492.) 
Geologie. Is. Bachmann, zerquetschte mit Eindrücken 
versehene Geschiebe. — Dergleichen Geschiebe sind in der tertiären 
Zeitschr. f, d. ges, Naturwiss. Bd, XXXIX, 1872. 6 
