149 
periode der absorbirten Welle, sondern sämmtliche ihm eigenthümliche 
Schwingungsperioden klingen mit. Mit diesen Sätzen kann man den me- 
chanischen Hergang bei der Fluorescenz des Magdalarothes begreifen. Das 
Molekül derselben schwingt z. B. mit den Schwingungszahlen des Roth, 
Orange und Gelb von 35 bis 53 der Spectroskopskala, dagegen nur in 
den nächst tiefern Oktaven der gelbgrünen, blauen und violetten Stralı- 
len. Die Absorption erfolgt also im grössten Theile des Spectrums durch 
die nächst tiefere Oktave, nur zwischen 45 und 53 auch durch Einklang. 
Durch jede absorbirte einfache Wellenbewegung wird das Molekül in die 
nämliche ihm eigenthünliche zusammengeselzte schwingende Bewegung 
versetzt oder darin bestärkt und zwar am lebhaftesten durch jene Wellen, 
welche am vollkommensten absorbirt werden. Da von den sichtbaren Strah- 
len des Roth, Orange und Gelb von 35 bis 53 zu den Eigentönen des Mo- 
leküls gehören: so wird es lebhaft bewegt in einer aus diesen Tönen ge- 
mischten Farbe selbstleuchten d. h. fluoreseiren, während die mitklingenden 
tiefen Oktaven Grün, Blau und Violet als zum unsichtbaren ultrarothen 
Theil des Speetrums gehörig, unwarnehmbar bleiben. Die Maxima der 
Fluorescenz müssen auf die nämlichen Tleile des Spectrums fallen, in 
welchen Maxima der Absorption auftreten. So giebt also die Theorie über 
die Thatsachen Rechenschaft. Aber weiter, warum fluoreseirt das ähn- 
liche gewöhnliche Anilinroth nicht? Weil es leuchtende Strahlen nur durch 
die nächst tiefere Oktave, dagegen keine durch Einklang absorbirt, also 
nicht die Fähigkeit besitzt leuchtende Stranlen auszusenden. Jeder Kör- 
per, der sichtbare Strahlen durch Einklang absorbirt, wird in der aus 
diesen Strahlen zusammengesetzten Mischfarbe fluoreseiren. Zeigt sich im 
Bereich des sichtbaren Speetrums zwar Absorption, aber keine Fluores- 
cenz, so muss diese Absorption auf Rechnung der nächsttiefern oder hö- 
hern Oktave gesetzt werden. Analog der Fluorescenz des Magdalarotlıes 
ist die des Chlorophylis. Nach Hagenbach beginnt dessen fluoresci- 
rendes Spectrum etwas vor B im Roth und gedeiht mit der gleichen ro- 
then Färbung bis über das violette Ende hinaus. Hagenbach zählt sieben 
hellere Streifen I-VII auf, der erste liegt zwischen Bund, der 2. zwi- 
sehen C und D näher D, der 3. nahe hinter D, der vierte unmittelbar vor 
E, der 5. hinter b nach F hin, der 6. hinter F. Jedem hellen Fluores- 
eenzstreifen entsprichl im Absorptionsspectrum ein dunkler Streif, von 
welchen der erste der intensivste. Das Spectrum des rothen Fluorescenz- 
lichtes aus jeder beliebigen Gegend des fluoreseirenden Specetrums, be- 
ginnt an der Stelle, wo die Fluoreseenz auftritt, vor B, erstreckt sich 
bis hiuter C und ist am hellsten zwischen B und C. Die absorptionsfä- 
higen Strahlen erregen im Chlorophyll nur rothe Strahlen von 27 bis 36, 
Danach müsste z. B. irgend ein Strahl zwischen B und C nicht blos Roth 
von geringer Brechbarkeit sondern auelı Roth von der Brechbarkeit C her- 
vorrufen können. Zum Nachweis benutzte Verf. eine Lithiamflamme als 
Erreger, aber das Fluoresciren der Chlorophylllösung konnte nicht durch 
das Speectroskop gesehen werden und das Stokes’sche Gesetz gilt hier so 
wenig wie für das Maedalarotlı. Das Chlorophyllmolekül schwingt mit 
den Schwingungszahlen der Strahlen von 27 bis 36, aber nur mit den 
