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nächsttieferen Oktaven der brechbaren Strahlen, absorbirt daher die er- 
sten durch Einklang, die letzteren vermöge der tiefern Oktave. Jeder ab- 
sorbirte Strahl, indem er die lebendige Kraft des gesammten Schwingungs- 
complexes steigert, bewirkt demnach das Fluoreseiren in jenen rothen 
Tönen, welche unter allen Eigenlönen des Chlorophylimoleküls allein in 
den Bereich des sichtbaren Spectrums fallen. Magdalaroth und Chloro- 
phyll bilden die I. Klasse fluoreseirender Substanzen. — Die II. Klasse 
ist durch viel zahlreichere Beispiele vertreten, die Verf. in seinem „Versuch 
einer Theorie der Fluorescenz‘“ allein vor Augen hatte. Seine theoretische 
Erörterung knüpft er an die Fluorescenz des Aesculins. Dessen farblose 
Lösung leuchtet im Sonnenlicht schön hellblau, bei Kerzenlicht fast gar 
nieht. Das auf der Oberfläche der Flüssigkeit entworfene Spectrum be. 
ginnt erst im Violet hinter G Fluorescenzlicht zu zeigen, das hinter H 
die grösste Lichtstärke erreicht, dann mit abnehmender Intensität noch 
weit über das gewöhnliche Ende des Spectrums hinaus in dessen ultra- 
violeten Theil sich erstreckt. Hier sind es also blos dunkelblaue, violele 
und ultraviolete Strahlen, die erregend wirken. Im ganzen fluoresciren- 
den Spectrum herrscht derselbe bläuliche Farbenton, der aus allen Farben 
von Roth bis Violett gemischt ist; jeder einfache Lichtstrahl, sei er vio- 
let oder ultraviolet, erregt die nämliche aus unzähligen einfachen Licht- 
arten zusammengesetzte Fluorescenzfarbe. Das direct durch das Speetro- 
skop gesehene Spectrum des Fluorescenzlichtes erstreckt sich von 35 bis 
150. Mill. zwischen G und H. Selbstverständlich werden alle erregenden 
Strahlen von der Aeseulinlösung absorbirt, die Absorption beginnt an der- 
selben Stelle des Spectrums (142), wo der erste Schimmer der Fluorescenz 
anfängt. Zur Erklärung dieser Thatsachen wird angenommen, dass das 
Aesculinmolekül in den Perioden jener dunkelblauen violeten und ultra- 
violeten Strahlen zu schwingen fähig sei, dagegen nicht in den Perioden 
der andern sichtbaren Strahlen noch auch in deren nächst tiefern Oktaven, 
Jene brechbaren Strahlen werden also direct absorbirt, die übrigen leuch- 
tenden weder direet noch indirect. So müsste jedes Aesculinmolekül fluo- 
resciren in jenen Farben, die es direct absorbirt hat. Doch wird man 
kaum erwarten, das äusserste Violet in Fluorescenzlicht wahrzunehmen, 
da es selbst im einfallenden Lichte wegen der geringen Empfindlichkeit 
unserer Netzhaut für so rasche Schwingungen nur schwach sichtbar ist. 
Das von dem schwingenden Molekül unmittelbar ausstrahlende brechbarste 
violete Lieht kann gleichsam wegen seiner geringen physiologischen In- 
tensität nur wenig zu der wahrgenommenen Fluorescenz beitragen. Diese 
erklärt sich vollständig mit der Annahme, dass das Molekül auch noch 
Schwingungen von langsamer Periode machen kann, die etwa um eine 
Oktave tiefer als dıe direct absorbirten Strahlen dem unsichtbaren ultra- 
rothen Theile des Speeirums angehören. Diese ultrarothen Schwingungen 
können mit jenen dunkelblauen, violeten und ultravioleten Schwingungen 
zusammenwirkend Combinationstöne liefern, die vermöge ihrer Schwin- 
gungszahlen in den weniger brechbaren sichtbaren Theil des Speetrums 
fallen. Obgleich diese Combinationstöne ohne Zweifel an mechanischer 
Intensität zurückstehen werden hinter den primären Schwingungen, ist 
