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HCl ausgefällt: die ausgewaschene und getrocknete Huminsäure hatte noch 
1,076°%, Asche, aus SiO,, CaO, Mg0, Fe,O, bestehend. Durch Lösen der 
Substanz in NH, und tropfenweisem Zufügen von Ox, PO, und NH,S wur- 
den die anorganischen Verunreinigungen ausgefällt, und die wiederholt aus- 
geschiedene und ausgewaschene Säure zeigte sich nun aschenfrei, hatte 
aber dagegen einen ziemlich. beträchtlichen Gehalt an N(1,504°/,). Zu 
untersuchen war nun, ob dieser (nach Mulders Ansicht) als NH, darin 
vorhanden sei, und ‚zur Constitution der Säure gehöre, oder ob er eine 
verunreinigende Verbindung darstelle. Weder durch Behandlung mit KO 
und Prüfung mittelst des Nesslerschen Reagenses (Jodkaliumquecksilber 
HgJ, KJ unter Abscheidung von Jodhydragyrammonium) NHg4J, noch 
durch Behandlung mit bromirter Lauge im Azotometer war NH, nachzuwei- 
sen. Deun wenn bei letzterer Behandlungsweise auch 0,3520, N gefunden 
wurde, so darf daraus noch kein Schluss auf NH, gezogen werden, denn 
erstens istäder,geringe Gehalt an N kaum zum 4. Theile gedeckt, zwei” 
tens werden eine grössere Menge N-haltiger organischer Substanzen, die 
kein NH, enthalten, älınlich zersetzt. Ref. erinnert an die Harnsäure, Leu- 
cin, Tyrosin. Nach des Verfassers Ansicht ist also die Annahme Mulders 
zu verwerfen, dass Nals NH, in der Huminsäure oder Ulminsäure vorhan- 
den sei. — Die nächste Aufgabe war nun, die N-haltige organische Verun- 
reinigung zu entfernen. Die verschiedensten Wege wurden dazu einge- 
schlagen. Behandeln mit unterbromigsaurem Natron, mit NO,, Fällen der 
Lösung mit Metalloxyden, die wie ZnO die Eigenschaft haben, Nhaltige 
Materien zu fällen, Behandeln mit Alkohol, nichts wollte zum Ziele füh- 
ren, Endlich fand der Verfasser im Na0,2C0O, einen Körper, der die Hu- 
winsäure leichter löste, in der PO, und A Säuren, die die unreine Substanz _ 
etwas mehr lösten als HCl. Durch aufeinander folgende Behandlung er- 
hielt denn auch der Verfasser ein Präparat mit 0,79%, N. Durch Behan- 
deln mit viel HO, und Fällen der Lösung mit HCl endlich gelang es, das 
Minimum des N gehaltes 0,179%, zu erreichen, Die so erhaltene Sub- 
stanz, bei 120° getrocknet, enthielt 59,62 °/,C, 4,66°/, H. — Mochte nun 
die Huminsäure derartig aus den verschiedensten Erden, hellbraunem bis 
schwarzem Torfgenommen sein, immer zeigte sich dieselbe Zusammensetzung, 
C.0H5,0g7, wobei das Aequivalentgewicht aus der Analyse des AgOsalzes 
gefunden worden war. Der Muldersche Unterschied von Huminsäure und 
Ulminsäure wäre sonach nicht existirend. — Die Huminsäure ist nach dem 
Verf. eine glänzende schwarze Masse von glänzendem Bruch, zerrieben 
braun, absolut amorph, und stellt frisch gefällt eine sehr voluminöse Masse 
dar, die bis 91,70/, HO enthalten kann. In HO ist die lufttroekene Säure 
sehr schwer löslich (1 Theil in 13784 Tb. HO), wasserhaltig dagegen 
löst sich 1 Theil in 8333 Th. HO von 6°, in 3571 Th. von 18°, in 625 
Th. von 100°. Säuren, Salze lösen nur Spuren. Sie vermag CO, auszu- 
treiben und bildet überhaupt eine Reilıe wohl characterisirter Salze, so mit 
NH, mit Ca0O. Da die Huminsäure bei langsamer Zersetzung CO, lie- 
fert, so kommt Verfasser durch Zahlen von Elemeutar-Analysen verschie- 
dener Torfe von verschiedener Tiefe zu den Sätzen: 1) Torfe werden bei 
fortschreitender Zersetzung reicher an Asche, unter Verlust von HOundCO,, 
