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zu denken ist. Ausserdem besitzt die Paraoxybenzoesäure bessere Eigen- 
schaften als die Oxybenzocsäure und fremde Beimengungen lassen sich 
viel leichter in ihr als in der Oxybenzoesäure erkennen. Bei der Reaction 
mit letzter aber war der Fall anders, Schon die Darstellungsweise der 
Sänre aus Sulfobenzoesäure liess es möglich erscheinen, dass die bishe- 
rige Oxybenzoesäure kein chemisches Individuum sei und Verf, fand in der 
That, dass sie wie die Sulfobenzoesäure ein Gemisch ist, Er stellte voll- 
kommen reines saures sulfobenzoesaures Baryum dar und benutzte zur Dar- 
stellung des Kaliumsalzes nur gut ausgebildete Krystalle. Dies wurde mit 
Kalihydrat geschmolzen und so eine unzweifelhaft reine Oxybenzoesäure 
gewonnen und mit dieser der Versuch von Barth wiederholt. Abweichend 
von diesem erhielt Verf. auch Protocatechusäure als Produkt der Einwir- 
kung von Kalihydrat auf Sulfoxybenzoesäure und damit bleibt die ursprüng- 
liche Frage ohne Erledigung und zugleich bildet sich eine andere Säure 
in grösserer Menge als Protocatechusäure. Diese neue Säure ist schwerer 
löslich in Wasser und lässt sich leicht durch Krystallisation von letzter 
trennen. Sie bildet grosse scheinbar quadratische Krystalle, deren Kry- 
stallmasse bei 140° entweicht, Sie schinilzt bei 189% und giebt keine 
Reaction mit Eisenchlorid: Hinsichtlich der Constitution der Protocalechu- 
säure ist nämlichnur anzunehmen, entweder dass eine gewisse moleculare 
Umlagerung stattfindet, oder dass die angenommene 1,3 Stellung der sub- 
stituirenden Gruppen entweder in der Oxybenzoesäure oder dem Brenzea- 
-teehin nicht richtig ist. Letztes scheint dem Verf. annehmbar. Weiter 
handelt es sich hier um das Stattfinden der molecularen Umlagerung in 
aromatischen Verbindungen überhaupt. Zur Beurtheilung der Constitutions- 
formeln ist es höchst wichtig zu wissen, bei welchen Reactionen die An- 
nahme berechtigt ist, dass die relative Stellung der substituirenden Grup- 
pen erhalten bleibtl. Wenn die bekannte Umselzung von Brenzeatechin in 
Hydrochinon sich durch weitere Uutersuchungen bestättigen sollte: so 
würde sich daraus die Werthlosigkeit vieler Formeln ergeben. Die Bil- 
dung von Hydrochin und Brenzcatechin aus Oxysalieylsäure durch einfa- 
ches Erhitzen lässt es wunderbarer erscheinen, dass aus andern Körpern 
durch Erhitzen und Schmelzen mit Kalihydrat nur ein einzelnes und stets 
dasselbe Produkt erhalten wird. — (Göttinger Nachrichten 1371. 8. 
409—412.) 
Derselbe, über isomere Sulfosalieylsäuren. — Zur Auf- 
suchung eines neuen Ausgangspunktes für die Darstellung der Dioxyben- 
zoesäure nalım Verf. das Studium der Sulfosalieylsäure auf und fand, dass 
das Produkt der Einwirkung von Schwefelsäure auf Salicylsäure ein Ge- 
misch von zwei isomeren Sulfosäuren ist. Die Sulfosalieylsäure wurde von 
Mendius durch Einleiten von Schwefelsäureanhydrid in Salieylsäure darge- 
stellt. Ihre Darstellung ist einfacher durch Auflösnng reiner Salieylsäure 
in englischer Schwefelsäure. Kurze gelinde Erwärmung bringt die Sänre 
vollkommen in Auflösung, wobei die Schwefelsäure sich stark färbt. Die 
Masse wird mit Caleiumearbonat neutralisirt, die Lösung von Gyps abfiltrirt 
und mit Calciumearbonat gefällt. Die erhaltene Lösung der Kaliumsalze 
ist stark braun gefärbt. Wird sie mit Thierkohle behandelt und auf die 
