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nöthige Concentration gebracht, scheidet sich zuerst ein Salz in langen 
Säulen aus, das durch Umkrystallisirung vollkommen rein wird. Seine 
Analyse giebt 10,83H20, 26,59 K wonach die Formel des Salzes sich be- 
rechnet C7H40°SK? + 2H?20. Das Krystallwasser geht bei 190° weg, über 
200° erfolgt die Zersetzung. Die Mutterlauge dieser Säulen liefert beim 
Eindampfen noch einige Male dieselben Krystalle, aber bei der letzten 
Krystallisation zeigt sich ein anderes Salz mit den Säulen, nämlich grosse 
quadratische Krystalle, ungemein leicht löslich in Wasser, Analyse 8,37 
H20, 26,60 K, also die Formel C’H?0$SK® + 1!/,H?0, das Krystallwasser 
entweicht bei 180°, die Zersetzung beginnt bei 190%. Beide Salze behalten 
bei wiederholter Umkrystallisirung ihre Formen und sind Salze verschie- 
dener Säuren. Ein Versuch über die Einwirkung von schmelzendem Kali- 
bydrat auf sie zeigte, dass die Einführung der OHGruppe in diese Säu 
ren nicht so leicht bewirkt werden kann wiein Verbindungen mit weniger 
substituirenden Gruppen, Es erfordert langes Erhitzen und eine höhere 
Temperatur als für die Reaction gewöhnlich angewendet wird. — (Ebda 
412—414.) 
J. Battershall, das Aldehyd der Naphtalingruppe. — Es 
hat sich ergeben, dass das Naphtalin ähnlich wie Sumpfgas und Benzo 
die Grundsubstanz für eine dritte grosse Gruppe von organischen Substan 
zen ist. Man kennt bereits mehre mit demselben homologe Kohlenwasser- 
stoffe, die Phenole und eine Reihe von Säuren, die in diese Gruppe ge- 
hören und all diese Verbindungen zeigen in ihrem chemischen Verhalten 
grosse Aehnlichkeiten mit den analogen Derivaten des Benzols. Es ist 
von Interesse, ob auch die andern Klassen von Verbindungen, namentlich 
die Aldehyde und die dem Benzylalkohol entsprechenden eigentlichen Al- 
kohole in dieser Gruppe darstellbar sind und wie sich diese Verbindungen 
zu den bekannten Substanzen der beiden andern Gruppen verhalteu. Verf 
stellte zunächst das Aldehyd der Naphtolsäure C!1!H®0 — C10H? dürch De- 
stillation eines innigen Gemenges von naphtoesaurem und ameisensaurem 
Caleium dar. Erst bei hoher Temperatur wird das Gemenge breiartig 
und es destillirt eine braune in der Vorlage erstarrende Flüssigkeit über 
Zur Abscheidung des Aldehyds und namentlich zu dessen Trennung von 
dem reichlich vorhandenen Naphtalin wurde das Produkt entweder direct 
für sich oder unter Zusatz von etwas Aetker anhaltend mit einer concen- 
trirten Lösung von saurem schwefligsauren Natrium geschüttelt. Die sich 
bildende feste Verbindung wurde abfiltrirt, ‘abgepresst und so lange mit 
Aether gewaschen, bis dieser farblos blieb und Nichts mehr löste. Aus 
dem zurückbleibenden weissen krystallinischen Salz liess sich das reine 
Aldehyd leicht durch Destillation mit verdünnter Sodalösung gewinnen. Es 
ging dabei mit den Wasserdämpfen in farblosen Oeltropfen über. Das reine 
Aldehyd bildet ein farbloses etwas dickflüssiges Liquidum mit eigenthüm- 
lichem Geruch. An der Luft und unter Wasser färbt es sich allmählich 
bräunlich, ist schwerer als Wasser, siedet bei 280°, lässt sich aber nicht 
destilliven ohne theilweis in ein viel höher siedendes Condensationsprodukt 
überzugehen. Mit den Wasserdämpfen kann es leicht und ohne Zersetzung 
destillirt werden. Es gelang nicht, dasselbe durch Anlagerung von Was- 
