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serstofl in den Alkohol C!0H?.CH?,.OH zu verwandeln. Bei der Einwirkung 
von Natriumamalgam auf die Lösung in verdünntem Alkohol hätten sich 
vur braune unkıystallinische und schwer zu reinigende Produkte gebildet. 
Die lsonaphtoesäure aus dem fnaphtalinsulfosaurem Kalium liefert bei 
gleicher Behandlung ein in den physikalischen Eigenschaften sehr ähnli- 
ches Aldehyd. — (Edda 405—406.) 
Z. Heys, Notiz über das Benzelhexachlorid. — Diese von 
Mitscherlich entdeckte Verbindung lässt sieh am leichtesten durch Einwir- 
kung von Chlor auf siedendes Benzol darstellen. Dabei bilden sich kaum 
Nebenprodukte, aber ein sehr grosser Theil des Chlors entweicht ohne 
einzuwirken und selbst nach tagelangem Durchleiten von Chlor durch eine 
kleine Menge von Benzol bleibt stets ein Theil dieses unangegriffen. Die 
Reindarstellung des Hexachlorids bietet nicht die geringste Schwierigkeit 
Man braucht nur das Benzol abzudestilliren, die beim Erkalten sich ab- 
scheidenden Krystalle abzupressen und einmal aus Alkohol oder besser 
aus Benzol umzukrystallisiren, Aus letztem liefert es prachtvoll glänzende 
durchsichtige monokline Krystalle. Es schmilzt bei 157° (naclı Mitscher- 
lieh bei 1320, nach Laurent bei 135—140°). Letzter hatte keine reine Ver- 
bindung, diese geht beim Kochen mit alkoholischem Kali in reines Tri- 
chlorbenzol über, das constant bei 2070 siedet und unter 0° krystallinisch 
erstarrt. Nach Vohl soll das Benzolhexachlorid durch Kochen mit rau- 
chender Salpetersäure in eine in Nadeln oder grossen Tafeln krystallisi- 
rende Verbindung übergehen, was nicht richtig ist, das Hexachlorid wird 
nicht im geringsten angegriffen selbst nicht durch mehrstündiges Erhitzen 
mil einem Gemisch von concentrirter Schwefelsäure und rauchender Sal- 
petersäure. Dieses indifferente Verhalten zeigt, dass die charakteristische 
Eigenschaft der aromatischen Verbindungen leicht Nitresubstitutionspro- 
dukte zu bilden, nicht durch die ringförmige Gruppirung der Kohlenstoff- 
atome sondern durch die doppelte Bindung derselbe bedingt ist. Sobald 
diese doppelte Bindung aufgeheben ist, vermag das Benzol nicht mehr 
seinen Wasserstoff gegen Untersalpetersäure auszutauschen. Möglich ist 
auch, dass die benachbarten Chloratome die Indifferenz der Wasserstofl- 
atome bewirken. Beim Erhitzen mit einer alkoholischen Lösung von Ka- 
lium auf 150° zersetzt sich das Benzolhexachlorid ganz glatt. Es scheidet 
sich viel Chlorkalium ab und die davon abfiltrirte Lösung liefert beim Ver- 
dunsten schöne farblose, in Wasser unlösliehe, in heissem Alkoho! leicht 
in kaltem weniger lösliche Krystalle, die bei 2500 weder schmelzen noch 
sich verändern. — (Ebda 407—408.) 
IraRemsen, Oxydation derToluolsulfosäuren. — Da die 
rohe Toluolsulfosäure aus Ortho- und Parasäure besteht: so unterwarf 
Verf. das Gemisch beider Kaliumsalze der Einwirkung von saurem chrom- 
sauren Kalium und Schwefelsäure in bestimmten Verhältnissen hoffend, dass 
die Orthosäure vollständig verbrennen würde. Die Oxydation geht rasch 
vor sich. Die Flüssigkeit wird sehr heiss, schäumt etwas und Gasent- 
wieklung findet statt, Nach einer Stunde hört die Gasentwicklung auf, 
die Oxydation ist beendet, nun wird mit Wasser verdünnt, das Chrom- 
oxyd und die überschüssige Schwefelsäure mit Schlemmkreide gefällt und 
