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denstem Säure- und Wassergehalt*), wie Botryogen, Coquimbit, 
der sich bedeckt mit Copaipit und zwischen lagerndem Styptieit 
und Fibroferrit, desgleichen Apatelit und Misy, müssen ihren Ur- 
sprung in der angegebenen Weise in Eisenvitriol und dessen Lo- 
sungen haben, so dass dieselben sämmtlich als secundäre Verwit- 
terungsproducte der Pyrite und Markasite anzusehen sind, worauf 
auch ihr geognostisches Vorkommen hinweist. — 
Da das Schwefeleisen in den manichfaltigsten Combinatio- 
nen mit andern Schwefelmetallen, namentlich in den Fahlerzen 
und den daraus entstehenden Kupferkiesen vorkommt, so erleidet 
seine Verwitterung hier, ebenso wie sie auf die Umwandlung jener 
andern Schwefelmetalle störend einwirkt, manichfache Modifica- 
tionen. So wird z. B. der Kupferkies, obgleich er in der Regel 
wohl ganz normal zu sogenanntem Adlervitriol (Eisen- und Kupfer- 
vitriol) verwittert, bei seiner Verwitterung auch recht häufig bald 
vorwiegend in seinem Schwefelkupfergehalte von der Oxydation 
ergriffen. Die solche Abweichungen bedingenden Ursachen kennt 
man aber in den meisten Fällen nicht. 
Im allgemeinen erzeugen also die auf der Wirksamkeit des 
atmosphärischen Sauerstoffs beruhenden Verwitterungsvorgänge 
nur wenig Auslaugungsproduete; nur bei den Schwefelmetallen 
werden sie von Bedeutung. — Die Verwitterungsrückstände aber 
sind gewöhnlich lockere, specifisch leichtere Körper, unlöslich in 
Wasser, darum ziemlich dauerhaft; und sie würden der Haupt- 
sache nach, namentlich als Oxyde, aus dem Kreislaufe der Stoffe 
im anorganischen Reiche ausgeschieden sein, wenn sie nicht durch 
vorhandne Reductionsmittel, vor allem aus der organischen Welt, 
wieder in denselben zurückgeführt würden. 
IV. Verwitterung unter Hinzutritt der Kohlensäure 
zu den Verwitterungsursachen. 
„Die zerstörende Kraft der Kohlensäure beschränkt sich 
zwar auf nur wenige Elemente des Mineralreichs, sie wird aber 
gerade dadurch für die Kohlensäure wie für die betreffenden 
Mineralien besonders characteristisch.‘* — 
Die Kohlensäure wirkt im allgemeinen in dreifach verschied- 
ner Weise bei der Verwitterung der Mineralien: 
Entweder vermehrt sie blos die lösende Kraft des Wassers; 
das ist der Fall bei kohlensauren und phosphorsauren Salzen, (von 
letzteren namentlich beim Kalk- und Eisenphosphat) und bei 
Fluormetallen (Fluorcaleium). Oder sie verbindet sich mit der 
*) S. die Lehrbücher der Mineralogie. 
