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gegen Säuren nur, dass sie durch dieselben zwar zersetzt werden, 
aber nur sehr schwierig. Die Kieselsäure hat grosse Verwandt- 
schaft zu Eisenoxydul, und wenn man wasserfreie Silieate mit 
Salzsäure behandelt, so hält die sich ausscheidende Kieselsäure 
das Oxydul hartnäckig zurück. Selbst durch kochende Salzsäure 
gelingt die Trennung der Kieselsäure vom Eisenoxydul nur schwer; 
die vollständige Trennung ist nur durch Oxydation mittels Salpe- 
tersäure möglich. — Wiederım werden übrigens auch hier die 
wasserhaltigen Eisenoxydulsilicate, z. B. Hisingerit, viel leichter 
z. B. durch Salzsäure zersetzt als die wasserfreien. 
Es kann daher nicht überraschen, dass die Eisenoxydulsili- 
cate von der schwachen Kohlensäure trotz langer Perioden ihrer 
Einwirkung keineswegs oft zersetzt gefunden werden. Die Zer- 
setzung künstlich erhaltner Eisenoxydulsilicate durch Kohlensäure 
ist, weil es so schwer ist, diese Silicate in reinem Zustande dar- 
zustellen, durch das Experiment nicht wohl nachzuweisen. Dass 
aber in der Natur unter günstigen Umständen selbst die schwache 
Kohlensäure das schwache Eisenoxydul zu zersetzen vermag, be- 
weist die Erfahrung, dass es kaum Quellwasser giebt, welche 
nicht wenigstens Spuren von kohlens. Eisenoxydul aufgelöst ent- 
halten, selbst in dem Falle, wo die Gewässer nicht aus kohlens. 
Eisenoxydul-haltigem Gestein, sondern aus Eisenoxydulsilicat-hal- 
tigem kommen. Wenn z. B. im Basalt, der nur kiesels. Eisen- 
oxydul enthält, Eisenoxydulearbonate gefunden werden, so können 
diese ihren Ursprung nur in der Zersetzung des Eisenoxydulsilicats 
durch Kohlensaure haben. 
Ob Eisenoxydulsilicat durch kohlensaure Alkalien zersetzbar 
oder nieht, ist experimentell noch nicht entschieden; es scheint 
aber nicht wahrscheinlich. Vielmehr scheinen nach. Bischoff’s 
Versuch No. 47 (Bd. I) kiesels. Alkalien das zweifach kohlens. 
Risenoxydul in Gewässern in Eisenoxydulsilicat umzuwandeln. 
Als anderweitiger Beleg für die grosse Verwandtschaft zwi- 
schen Eisenoxydul und Kieselsäure sei noch an die von gewissen, 
noch nicht vollständig bekannten Umständen abhängige höhere 
Oxydation des Eisenoxyduls im Eisenoxydulsilicat erinnert: ‚In 
vielen Fällen und unter Umständen, die der höheren Oxydation 
ganz günstig erscheinen, ist sie nicht erfolgt, wie z. B. aus der 
fast unverändert grünen Farbe der Grünerde und des Glaukonit 
hervorgeht. Dagegen finden sich freilich auch, und wohl häufiger 
als jene, solche Fälle, in denen das Oxydulsilicat der Oxydation 
erlag. So findet sich der Hisingerit oft mit Eisenocher überzogen, 
in den meisten zusammengesetzten Silicaten, die in der Regel 
Kisen wenigstens in geringen Mengen enthalten, z. B. die Feld- 
späthe, leitet sich der Verwitterungsprozess meistens mit der hö- 
hern Oxydation desselben zu Oxyd ein, und Bischoff*) berichtet 
*) Bischoff, Geol, II, 350. 
