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sogar von einigen Dachschiefern, in denen Eisenoxydul -Silicat 
auffallend schnell durch höhere Oxydation in Oxyd überging. 
Das Eisenoxyd-Silicat entspricht in seinem Verhalten 
im allgemeinem dem Thonerde-Silieat, und die Affınität zwischen 
seinen Bestandtheilen erscheint lange nicht so gross als beim 
Eisenoxydul; sie ist aber doch immer noch recht ansehnlich: das 
in chemischen Analysen niedergeschlagne Eisenoxyd hat oft noch 
einen wägbaren Kieselsäuregehal. Nach Bischoff’s Versuchen 
No. 48— 51 werden die Silicate von Natron, Kalk, selbst von 
Magnesia und Thonerde durch Eisenoxydhydrat zersetzt. Auch 
verbindet sich Eisenoxyd, wie manche andere Basen, die ohne 
Säure vorkommen, noch direet mit der im Wasser gelösten Kie- 
selsäure, wenigstens in statu nasc., wie es bewiesen wird durch 
die Entstehung von Esenoxyd-Silicaten namentlich in Quellen, 
welche Kieselsäure und 2fach kohlens. Eisenoxydul gelöst ent- 
halten: letztres oxydirt sich, verliert dabei seine Kohlensäure, 
denn Kohlensäure verbindet sich nicht mit Eisenoxyd, und das 
entstandne Eisenoxydhydrat verbindet sich im Entstehen mit der 
gelösten Kieselsäure. 
Das Eisenoxydsilicat, welches Bischoff aus Eisenchlorid-Lo- 
sung durch Fällen mit kiesels. Natron künstlich darstellte, erwies 
sich nach ihm in 105,000 Th kalten und in 31401 Th. kochen- 
den Wassers löslich, und übertrifft hiernach an Unlöslichkeit noch 
die kiesel. Magnesia. Wenn es trotzdem in Absätzen aus Quellen 
noch häufig vorkommt, so darf nicht vergessen werden, dass es 
iher in den meisten Fällen wohl erst unmittelbar mit dem Ab- 
setzen gebildet ist in der schon oben angegebenen Weise. Dafür 
sprechen namentlich die Mengen-Verhältnisse. Die von Bischoff *) 
angeführten Absätze von Eisenocher aus Quellen weisen mehr 
oder weniger Kieselsäure nach, aber stets weniger, meist viel we- 
niger als das Eisenoxydhydrat. Das Eisenoxydul, in den Quelien 
jedenfalls als Carbonat enthalten, oxydirt sich höher, und dieser 
Oxydationsprozess gehört zu den raschesten unter allen Oxydatio- 
nen. In derselben Zeit wird daher viel mehr Eisenoxydhydrat 
gebildet, als sich mit der nur in sehr verdünnter Lösung vorhan- 
denen Kieselsäure zu verbinden vermag, und es fällt infolge dessen 
viel Eisenocher nieder, in welchem sich geringre Mengen Kiesel- 
säure chemisch an Eisenoxyd gebunden befinden. Das chemische 
Gebundensein wird dadurch bewiesen, dass eine sehr lange Dige- 
stion dieser Absätze mit Salzsäure erforderlich ist, um die letzten 
Eisehoxydtheile zu extrahiren. 
Durch kochende Salzsäure ist nämlich auch das Kisenoxyd- 
siliecat sehr schwer zersetzbar; und da nach den bisherigen Er- 
fahrungen der Wissenschaft die Kohlensäure sich mit dem Kisen- 
*) Bischof, Geol. I, 38—30. 
