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eonsistenz an, löst sich bei gelindem Erwärmen, unter Zersetzung zu Salz- 
säure und Aldehyd. Die Verf. glauben also jedenfalls den früher als 
Chloraceten bezeichneten Körper unter Händen gehabt zu haben. Bei 
näherer Untersuchung ergab sich, dass derselbe nichts anderes als ein 
Gemenge von Aldehyd und Paraldehyd mit mehr oder weniger Chlorkohlen- 
oxyd ist: der Aldehyd geht bei Anwesenheit von Chlorkohlenoxyd unter 
starker Erhitzung theilweise in Paraldehyd über, der Paraldehyd verwan- 
delt sich beı längerer Einwirkung des Chlorkohlenoxyds ohne Erwärmung 
zum Theil wieder in gewöhnlichen Aldehyd. Bei langsamer Destillation 
des sogenannten Chloracetens gelingt es, annährend die ganze Menge als 
gewöhnlichen Aldehyd überzudestilliren, indem nach dem Entweichen der 
ersten Portion Aldehyd das durch Temperatur etc. bedingte Gleichgewicht 
sich wiederherstellt d.h. es wird neuer Aldehyd gebildet, der wieder gas- 
förmig entweicht u. s. w. Umgekehrt krystallisirt bei starker Abkühlung 
des Chloracetens Paraldehyd aus, in der davon abgegossenen Flüssigkeit 
bildet sich bei weiterer Abkühlung von Neuem Paraldehyd u. s. w. Ent 
fernt man aus jenem ursprünglich erhaltenen Gemisch von Aldehyd, Pa- 
raldehyd das letztere etwa durch Digestion mit Bleicarbonat, so erhält 
man ein dem eben stattfindenden Gleichgewichtszustand entsprechendes 
Gemisch von Paraldehyd und Aldehyd, die nun nach Entfernung des wie 
ein Ferment wirkenden Chlorkohlenoxyds einfach durch fraetionirte Destil- 
lation getrennt werden können. Was die polymeren Modificationen des 
Aldehyds betrifft — man zählte deren seither fünf — so können die Verf. 
neben dem gewöhnlichen Aldehyd nur zwei aus demselben entstehende 
Modificationen annehmen: 1) den schmelzbaren‘ und destillirbaren Paral- 
dehyd und 2) den nicht schmelzbaren und destillirbaren Metaldehyd. Die 
polymere Umwandlung ist immer an die Gegenwart gewisser, wie es scheint 
fermentartig wirkender Substanzen geknüpft. Salzsäure, Chlorkohlenoxyd, 
schweflige Säure, Chlorzink, Schwefelsäure verwandeln den Aldehyd unter 
starker Erhitzung theilweise in Paraldehyd, der am besten dadurch rein 
erhalten wird', dass man das Rohproduct längere Zeit unter 0° abkühlt, 
die von der Flüssigkeit getrennten Krystalle abpresst und schliesslich 
durch Destillation reinigt. Der flüssig gebliebene Antheil giebt, noch ein- 
mal auf dieselbe Weise behandelt, eine weitere Menge Paraldehyd. Der 
Paraldehyd ist eine Flüssigkeit, die bei einem auf 0° redueirten Druck 
von 759,8 ınm. bei 124° kocht; sein spec, Gew. ist 0,993 bei 15°; er er- 
starrt unter 10° zu einer eisähnlichen Masse, bisweilen in grossen durch- 
sichtigen Prismen, die bei 10,50 schmelzen. Die Dampfdichte wurde drei- 
mal so gross gefunden als die des gewöhnlichen Aldehyds. In kaltem 
Wasser ist er leichter löslich als in heissem. Durch Destillation mit wenig 
Schwefelsäure oder Salzsäure, Chlorkohlenoxyd, Chlorzink etc. geht er 
wieder in gewöhnlichen Aldehyd über. Phosphorsuperchlorid erzeugt mit 
ihm Aethylidenchlorid; Salzsäuregas giebt Aethylidenoxychlorid. Metal- 
dehyd entsteht durch Einwirkung von kleinen Mengen Salzsäure, Chlor- 
kohlenoxyd, schwelliger Säure oder verdünnter Schwefelsäure auf Alde- 
hyd bei stark erniedrigter Temperatur. Um Metaldehyd darzustellen bringt 
man zu reinem Aldehyd einige Blasen Salzsäure oder schweflige Säure, 
