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sche und chemische Eigenschaften. Es bestäligt sich also Pirias Ansicht. 
Pasteurs negatives Resultat erklärt Vrf. aus andern Beobachtungen. Der 
Saft der unter Einfluss des Lichtes gewachsenen Wicken ist weit verän- 
derlicher als der aus im Dunkeln gezogenen, er enthält im Ueberschuss 
eine stickstoffhaltige Substanz, die wie ein Gährungsmiltel wirkt und mit 
grosser Schnelligkeit die schon von Piria beobachtete Umwandlung des 
Asparagin in Bernsteinsaures Ammon anregt. Wenn zwei Auflösungen 
von rohem Asparagin, von denen die eine aus den unter Einfluss des 
Sonnenlientes gewachsenen Wicken, die andere aus den im Dunkeln ge- 
wachsenen gewonnen wurde, sich selbst überlassen bleiben, so zersetzt 
sich die erste Auflösung in viel kürzerer Zeit als die zweite. Daraus ist 
wahrscheinlich, dass Pasteur nur in Folge dieser Zersetzung aus den im 
Lichte gewachsenen Wiceken Asparagin nicht erhalten konnte. — (Land- 
wirthschaftl. Versuchsstal. 1872. XV. 182—184.) 
A. W. Hofmann, über Derivate der Aethylenbasen. — 
1. Einwirkung des Schwefelkohlenstoffs auf das Aethylendiamin ergab nur 
theilweise in dem erwarteten Sinne dieReaction. Aethylendiaminsulfocar- 
bonat. Mischt man Schwefelkohlenstoff mit einer Lösung von Aethylen- 
diamin, so erhält man eine klare Flüssigkeit, die sich schnell unter Aus- 
scheidung eines weissen Körpers trübt, die Ausscheidung nimmt zu und 
schon nach einer Viertelstunde ist die Flüssigkeit zu einer weissen oder 
gelblichen festen Masse erstarrt. Diese ist in Alkohol und Aether unlös- 
lich, löst sich in warmem Wasser mit theilweiser Zersetzung und scheidet 
sich vor dem S’edepunkte in säulenförmigen Krystallen aus. Auch trocken 
zersetzt sie sich bei 100%. Ihre Analyse führt zu der Formel C,H,N,S, = 
(C,H,) H4N,. CS,, Nach der Theorie 20, 59 N und 47, 59 S und soviel 
ergab die Analyse. Das Verhalten des Aethylendiamin zum Schwefelkoh- 
lenstoff ist also insofern dem des Aethylamins analog, als in beiden Fällen 
ein Doppelmolekül Ammoniak mit 1 Schwefelkohlenstoff zusammentritt. 
Der Aethylendiaminabkömmling unterscheidet sich von dem Derivate des 
Aethylamins chemisch, denn während letztes sich als das Aethylaminsalz 
der Aethylensulfocarbaminsäure darstellt, ist eine solche Auffassung dieses 
Körpers unstatthafti, verdünnte Säuren scheiden aus ihm keine Aethy- 
lensulfocarbaminsäure ab, Alkalien entwickeln kein Aetlıylendiamin. Da- 
her war auch unter den Spaltungsprodukten kein Aetlıylensenföl zu erwar- 
ten. — Kocht man eine Lösung der Schwefelkohlenstoffverbindung des 
Aethylendiamins mit einem Metallsalz (Quecksilberchlorid), so tritt Schwefel- 
wasserstoff aus, gleichzeitig destillirt Schwefelkohlenstoff über und in der 
rückständigen Flüssigkeit ist neben einem Aethylendiaminsalz die Metall- 
verbindung eines neuen schwefelhaltigen Körpers vorhanden. Eine ähn- 
‚liche Neubildung wird durch Kochen mit verdünnten Säuren hervorge- 
bracht, wobei Schwefelkohlenstoffentwicklung stattfindet. Auch siedendes 
Wasser bewirkt Zerlegung, wobei sich aber fast nur Schwefelwasserstofl 
entbindet und das Reactionsprodukt ist fast ausschliesslich der neue 
schwefelhaltige Körper. Lässt man die wässerige Flüssigkeit nach Ent- 
weichung des Schwefelwasserstoffs erkallen, so schiessen äusserst biller 
schmeckende weisse Prismen an, die in Alkohol leicht, in Aether schwer 
