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löslich sind, bei 194% schmelzen, bei höherer Temperatur sich zersetzen, 
aber ihr Schwefelgehalt giebt sich erst beim Schmelzen mit Salpeter zu 
erkennen. Die Analyse der getrockneten Substanz ergab die Formel 
Cs 
C,H,N,S = GN Diese neue Verbindung, ein Aethylensulfocarbamid 
oder Aethylensulfoharnstoff, entsteht also aus dem Schwefelkoblenstoff- 
körper einfach durch den Austritt von 1 Schwefelwasserstoff C,H,N,S, = 
GH;N,S-+ H,S. Wie erwähnt, bildet sich aber dieser Körper aus der 
Schwefelkohlenstoffverbindung beim Kochen mit Metallsalzen oder Säuren. 
Die dabei auftretenden Nebenprodukte, Aethylendiamin und Schwefelkoh- 
lenstoff gehören einer secundären Reaction an, in der sich die behandelte 
Verbindung einfaeh in ihre Componenten zerlegt. Das Aethylensulfocar- 
bamid krystallisirt aus seiner Lösung in Säuren unverändert wieder her- 
aus, vereinigt sich aber mit Quecksilberchlorid und Silbernitrat zu Doppel- 
verbindungen, die sich umkrystallisiren lassen. Das Quecksilbersalz ist 
bei den Versuchen, ein Senföl darzustellen, oft erhalten. Wahrscheinlich 
existiren mehre Doppelsalze, unter den vorliegenden Bedingungen ent- 
stand stets eine Verbindung von 2 Harnstoff und 3 Quecksilberchlorid : 
2C;H,;N,S. 3HgChl,. Mit Platinchlorid entsteht selbst in verdünntester 
Lösung ein hellgelbes amorphes Platinsalz, das bei 100° sich nicht zer- 
setzt, und besteht aus 20,H,N,S. Pı Cl,. Ein zweites Platinsalz enthält 
2 Chlorwasserstoffsäure.. Wird es mit Schwefelwasserstoff zersetzt, so 
erhält man eine salzsaure Lösung, aus der Platinchlorid jenes amorphe 
Platinsalz fällt. Verdampft man die Salzsäure, so bleibt der ursprüng- 
liche bittere Aethylensnlfoharnstoff zurück. — Vergleicht man die Zusam- 
mensetzung des Aethylensulfocarbamids mit der des Aethylendiamins 
- einerseits und der des Aethylensenföles andererseits: so steht der neue 
Körper gerade mitten zwischen beiden: 
ON, 0,H, C,H, 
IN 15, Sn 
H, B, cs 
Es lag nahe, durch weitere Einwirkung von Schwefelkohlenstoff auf das 
Aetlıylensulfocarbamid das Senföl zu gewinnen, Zahlreiche Versuche dar- 
auf blieben jedoch ohne Erfolg. — Weiter wurde versucht, das Salz durch 
Zerselzung des chlorwasserstoflsauren Salzes mit Silbersulfeyanat darzu- 
stellen. Die beiden Salze zerlegen sich aber selbst unter Druck nicht 
mit einander. Man erhält das Salz jedoch leicht durch Sättigen von 
freier Sulfocyanwasserstoflsäure mit Aethylendiamin in grossen durchsich- 
tigen Prismen, die selır löslich in Wasser, weniger in Alkohol, unlöslich 
io Aether sind und die Formel haben C,H ,,N4S, = (C5;H,) H,N,. (HCNS),. 
Beim Erwärmen des schwefeleyanwasserstoffsauren Salzes erfolgt alsbald 
eine tieier gehende Zersetzung. Schon unterhalb des Schmelzpunktes 
.145° verwandelt sich das Salz unter Bildung von Schwefeleyanammonium 
in den oben beschriebenen Aethylensulfoharnstoff. (CzH,)H4N,. (HCNS), = 
‚(CS)(CzH,)HzN5-+ H3N,BCNS. Die Umbildung ist jener ganz analog, die 
das schwelelcyanwasserstoffsaure Anilin erleidet, indem es unter dem 
