73 



W. glaubt, dass der Zinngehalt dieser Goldproben aus dem Erze stammt, 

 dass aber der Antimongehalt dadurch hineinkommt, dass zu einem rohen 

 Reinigungsprozess Schwefelantimon angewendet und dabei das erzeugte 

 Antimon nicht zur genüge wieder ausgeschieden ist. Versuche durch 

 Schmelzen mit Oxydationsmitteln wie z. B. Salpeter diese Metalle zu ent- 

 fernen waren nicht gelungen. Dagegen gelingt es vollkommen durch 

 Schmelzen mit 10 Procent Kupferoxyd, und etwas Borax, wodurch 

 ein gut hämmerbares nur wenig Kupfer enthaltendes Gold erzielt wird. 

 — (Quarterly Journal of ihe chemical society Vol. 13, p. 31.) Hz. 



Butlerow, Producte der Einwirkung des Alkoholna- 

 triums auf Jodoform. — Man hat bereits gewusst, dass bei dieser 

 Einwirkung neben Jodmethylen eine ölförmige Säure entsteht. B. ver- 

 muthete, sie gehöre der Reihe C 2 nH 2 n04 an, hat aber gefunden, dass 

 sich hier zwei Säuren gebildet haben. Setzt man zu dem Gemische, 

 welches nach beendigter Reaction des Alkoholnatriums auf Jodoform 

 erhalten wird, Wasser, so scheidet sich Jodmethylen ölförmig ab, 

 während vom Wasser Jodnatrium und die Natronsalze beider Säuren 

 gelöst werden. Durch überschüssige Weinsteinsäure werden die Säu- 

 ren frei, während das Jodnatrium nicht zersetzt wird. Bei der De- 

 stillation geht eine saure Flüssigkeit über; dieselbe wurde mit koh- 

 lensaurem Natron abgedampft, die trocknen Natronsalze mit wenig 

 Schwefelsäure zersetzt und die Oelschicht der fractionirten Destilla- 

 tion unterworfen. Es gelang durch mehrfach wiederholte fractionirte 

 Destillation zwei Säuren zu scheiden. Die erste, wenig über 100° 

 siedende Säure ist Acrylsäure; die zweite, bei 198° übergehende, 

 stellt eine dickliche Flüssigkeit dar, welche sich leicht in Wasser, 

 Alkohol und Aether löst, rein sauer schmeckt, nach Essigsäure und 

 den Blättern von Pelargonium zonale zugleich riecht und aus der 

 wässrigen Lösung durch Salze abgeschieden wird. Sie bildet leicht 

 Salze. Das Natron- Baryt- und ßleisalz krystallisiren nicht, sondern 

 sind gummiartige hygroskopische Massen; das Kalksalz ist gleichfalls 

 leicht löslich, lässt sich aber in farblosen, prismatischen, sternförmig 

 gruppirten Krystallen gewinnen , welche bei 1700 Wasser verlieren 

 und gummiartig werden. Das Kupfersalz ist ebenfalls leicht löslich, 

 das Silbersalz bildet einen weissen, voluminösen, käsigen Niederschlag, 

 der aber in kochendem Wasser etwas löslich ist und sich beim Er- 

 kalten in weissen, seideglänzenden Nadeln wieder abscheidet. Nach 

 der Analyse des Silbersalzes und der freien Säure selbst ist die For- 

 mel derselben Ci HioC>6, die des Silbersalzes = Ci H9AgO 6 , so dass 

 sie in die Milchsäurereihe gehört. B. belegt sie vorläufig mit dem 

 Namen Valerolactin säure, ohne die Frage über die wirkliche Berech- 

 tigung dieses Namens schon jetzt definitiv entscheiden zu können. 

 Mit Phosphorsuperchlorid zusammengerieben, entstand neben Salz- 

 säure eine ölförmige, chlorhaltige Substanz, welche in Wasser gelöst 

 mit Zink und verdünnter Schwefelsäure behandelt und destillirt ein 

 Silbersalz gab, dessen Säure bei der Abscheidung durch Schwe- 

 felsäure einen Geruch nach Valeriansäure entwickelte. Es gelang in- 



