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dess nicht, sie in zur Untersuchung genügender Menge zu gewinnen. 

 — (Ann. d. Chem. und Pharm. CX1V, 204.) J. Ws. 



A. W. Hofmann, Untersuchungen über die Phosphor- 

 basen, Triphosphoniumverbindungen. — Jodoform und Tri- 

 äthylphosphin verbinden sich energisch bei gewöhnlicher Temperatur. 

 Fügt man nach und nach Jodoformkrystalle zu einer kleinen Menge 

 Triäthylphosphin, so entsteht eine klebrige Masse von gelber Farbe, 

 die durch Alkoholzusatz in ein krystallinisches Pulver übergeht, das 

 leicht in Wasser, schwer in Alkohol, nicht in Aether löslich ist, und 

 aus C 38 H 46 P 3 i 3 besteht. Die rationelle Formel dieser Substanz ist 

 i(C*H)"'i y 



l /Q4H 5 |3 ; P s i i 3 . Sie verbindet sich mit 3 Atomen Jodzihk zu einer 



((C*H*) 3 J ) 



weissen, krystallinischen, schwer in Wasser löslichen, und mit 3 Ato- 

 men Platinchlorid zu einer blassgelben, in Wasser nicht löslichen Ver- 

 bindung. Silbersalze zersetzen sie; Jodsilber und die Verbindung der 

 Basis mit der Säure des Silbersalzes entsteht. Silberoxyd bewirkt 

 auch die Bildung von Jodsilber. In der Lösung aber ist die Basis 

 nicht mehr enthalten. Sättigt man dieselbe mit Jodwasserstoff, und 

 dampft sie ab, so scheidet sich Methyltriäthylphospfioniumjodid nebst 

 einer sehr leicht löslichen , klebrigen Substanz ab , die Triäthylphos- 

 phindijodid ist. Die Zersetzung wird durch die Gleichung 

 ( ° 2H ") ) (C 2 H 3 . \j 



(Sij 3 P J ±' + 3AgO+3HO - 3AgI-+ gg P Qa 



f(C*H s ) 3 ^ ) (C«H*I 



V H) 



(OH* ) ) 

 -+• 2<C 4 H S JP0 2 > ausgedrückt. Mit Tribromallyl verbindet sich das 

 /c*H s ( \ 



Triäthylphosphin zu einer krystallinischen Masse. H. hat auch eine 

 lebhafte Einwirkung des Triäthylphosphins auf Koblentetrachlorid 

 beobachtet. Es enstehen weisse Krystalle die H. näher zu untersu- 

 chen im Begriff ist. — (Phüosophical magazine Vol. 19, p. 460.) Hz. 



Carius, eine neue Säure der Reihe C2nH2n— 2O4. Cimi- 

 cinsäure. — Im vergangenen Sommer war die graue Blattwanze, 

 Rhaphigaster punctipennis bei Heidelberg so häufig, dass C Gelegenheit 

 hatte das übel und erstickend riechende Oel derselben zu untersuchen. 

 Er tödtete die Thiere in Alkohol, zerdrückte sie nach dem Abgiessen 

 desselben im Mörser und zog sie mit Aether aus. Beim Abdestilliren 

 blieb von der filtrirten Lösung ein bräunliches, in der Kälte erstar- 

 rendes Oel zurück, die fast reine Cimicinsäure , welche er in das 

 Barytsalz verwandelte, das er reinigte und durch Salzsäure zersetzte. 

 Aus 200 bis 300 Thieren, deren mit Aether extrahirte lufttrockne 

 Reste 23 grm. wogen, erhielt er auf diese Weise 12 grm. reine Säure. 

 Sie ist eine gelbliche, schwach und eigenthümlich ranzig riechende 

 krystallinische Masse, welche bei 44° schmilzt, leichter als Wasser und 



