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darin unlöslich ist und sich beim Erhitzen zersetzt. Ihre Formel 

 fand C. zu CsoHasCU- Sie wäre danach der Moringasäure Walters 

 isomer. C. behält sich übrigens den Entscheid hierüber noch vor. 

 Die Alkalisalze sind löslich in Wasser, werden aber mit viel Wasser 

 opalisirend, die Salze der alkalischen Erden und Metalloxyde lösen 

 sich dagegen nicht. Auch den Cimicinsäure-Aethyläther hat C. als 

 gelbliche, ölige Flüssigkeit dargestellt. Das übelriechende Princip 

 des Wanzenöles darzustellen und zu untersuchen, gelang bisher noch 

 nicht. — (Ann. der Chem. und Pharm. CXIV, 147.) J. Ws. 



Lourenco, zusammengesetzte Aether des Glycols. — 



1. Zusammengesetzte Aetherarten mit einem Radicale. Man erhält 

 sie beim Erhitzen äquivalenter Mengen Glycol und Säurehydrat in 

 zugeschmolzenem Glasrohr auf 200°. Verf. erhielt auf diese Weise 

 die schon theilweise früher auf andere Weise dargestellten Verbin- 

 dungen 



C H ) 



einfach essigsaurer Glycoläther = p tt* n* B l ^*» 



p tt ) 



einfach buttersaurer Glycoläther = n it 4 ^ 4 „ ' 0«, 



p TT \ 



einfach valeriansaurer Glycoläther = n t? r* tt > O«, 



ölartige Körper, die bezüglich bei 180°, 220° und 240° sieden. — 



2. Aether mit zwei Atomen desselben Radicales. L. hat zum Theil 

 schon auf anderem Wege gewonnene derartige Aetherarten dargestellt, 

 indem er in zugeschmolzenem Glasrohr Glycol mit stark überschüssi- 

 ger Säure oder die einfachen Aether mit Säure erhitzte. So erhielt 

 er z. B. den 



zweifach valeriansauren Glycoläther = „ A^tt*/^ ? O«, 



•s.OioMgUa \ 



eine ölartige, bei 2550 siedende Flüssigkeit. 3. Aetherarten mit zwei 

 verschiedenen Radicalen gewann L. leicht beim Erhitzen einfa- 

 cher Aetherarten mit einem anderen Säurehydrat. So z. B. den schon 

 v. Simpson auf anderem Wege erhaltenen 



OH ) 



essigbuttersauren Glycoläther = ngo'cHO.i^ 1 



und den bei 230° siedenden 



essigvaleriansauren Glycoläther = pg^p'go \®*' — 

 (Ann. d. Chem. und Pharm. CXIV, 122.) J. Ws. 



Lourenco, Einwirkung der Chlorverbindungen ein- 

 atomiger organischer Radicale auf Glycol und seine zu- 

 sammengesetzten Aether. — Acetylchlorür und Butyrylchlorür 

 wirken bei gewöhnlicher Temperatur sehr heftig auf das Glycol ein, 

 unter Entwicklung von H-Gl und Verflüchtigung eines Theiles des 

 Chlorürs. Nimmt man die Mischung in kalt gehaltenem Glasrohr 

 vor, so kann man dieses zuschmelzen, bevor eine Einwirkung beginnt. 

 Aus Glycol und Chloracetyl entstand auf diese Weise nach mehrstün- 

 digem Erhitzen im Wasserbad der von Simpson dargestellte essigsalz- 



