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bisulphochlorid : so entwickelt sich unter Erhitzung Chlorwasserstoff, 

 die Flüssigkeit wird granatroth, endlich aber wieder gelb. Die Sub- 

 stanz besteht nun im Wesentlichen aus Trichloramylenchloro- 



sulphid C 10 ^^ S€l. Sie kann aber auch Tetrachloramylsulphid 



C 10 \ W. \ S sein. Diese Substanz ähnelt im Geruch, Geschmack und 

 i -Gl* ) 



physikalischen Eigenschaften dem eben besprochenen Aethylensubsti- 

 tutionsproduct Ihr spec. Gew. ist 1,406. Sie ist in Alkohol und Ae- 

 ther löslich, im Wasser unlöslich. — Leitet man mit Amylen ge- 

 schwängerte Luft durch kochende, rauchende Salpetersäure, so sam- 

 melt sich in der Vorlage eine fettähnliche, krystallinische Substanz 

 über der Säure an, die durch Umkrystallisiren mit Aether zu reinigen 

 ist. Sie krystallisirt in langen rechtwinkligen Prismen oder Tafeln, 

 die aus C ,0 H l0 N 2 O 8 bestehen, also Dinitroamylen sind. G.'s theo- 

 retische Betrachtungen über diese Körper mögen hier noch unerwähnt 

 bleiben. — (Quarterly journ. of the ehem. society Vol. 13, p. 35.) Hz. 



A. W. Hofmann, Notizen über die Polyammoniake. — 

 H. widerlegt die Einwürfe von Cloez gegen die Ansicht, wonach 

 die Verbindung, welche bei der Einwirkung des Athylendibromids 

 [(C 4 H 4 )ßr 2 ] auf Ammoniak entsteht, das Athylendiamin, eine zweien 

 Atomen Ammoniak äquivalente Substanz ist. Namentlich zeigt er, dass 

 zwar das Hydrat des Oxydes dieser Basis ein geringeres speeifisches 

 Gewicht des Dampfes besitzt, als dieTheorie verlangt, dass dies aber 

 durch Zersetzung desselben in Wasser und die Ammoniakbasis zu 

 erklären ist. Die reine Ammoniakbasis hat das spec. Gewicht 2,00. 

 H/s Theorie verlangt 2,07, während nach Cloez Ansicht das speeifi- 

 sche Gewicht 1,00 sein müsste. — H. giebt dann an, dass salpetrige 

 Säure das Athylendiamin so zersetzt, dass zuerst unter Entwickelung 

 von Stickstoff ein indifferenter krystallinischer Körper , zuletzt viel 

 Oxalsäure entsteht. Der Stickstoff enthält den Dampf einer dem Al- 

 dehyd ähnlich riechenden Flüssigkeit, die H. für Athylenoxyd hält. 

 — Bei Bildung des Athylendiamin's entsteht stets eine kleine Menge 



i (C 4 H 4 )" 

 des Diathylendiamins •N 2 )(C 1 H*)", das so zusammengesetzt in Dampf- 



( H 2 

 form vier Volume einnimmt. Nach Cloez Ansicht müsste das spec. 

 Gew. des Dampfes desselben nur halb so hoch sein, als H. es gefun- 

 den hat. Wird dieser Körper abwechselnd mit Jodäthyl und mit 

 Silberoxyd behandelt, so entsteht zuerst die Jodwasserstoffverbindung 

 einer flüchtigen Base, dann die Jodverbindung eines Ammoniums. 

 Nach Cloez müsste erst bei der dritten Wiederholung des Versuchs 

 eine nicht flüchtige Base entstehen. — (Philosophical magazine Vol. 

 19. p. 66.) Hz. 



A.W. Hofmann, Dinitrotoluylsäure. — Diese Säure ist auf 

 H.'s Veranlassung von W.Temple durch Einwirkung von 3 Theilen eines 

 Gemischs von gleichen Theilen rauchender Salpeter- und Schwefel- 

 säure auf einen Theil Nitrotoluylsäure und Vermischen des Gemischs 



