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mit einem gleichen Volum Wasser dargestellt worden. Beim Abküh- 

 len scheidet sie sich in Krystallen aus. Sie besteht aus C l6 H 6 ^f 2 12 

 d. h. aus C l6 (H s (WO«)»H)0*. Das weisse nicht lösliche Silbersalz be- 

 steht aus C l6 (H s (^f0 4 ) 2 Ag)0*. — (Quarterly Journal of the chemical 

 society Vol. 13, p. 72.) Hz. 



Kimberly, Naphtylsch weflige Säure. — Kolbe hat, auf 

 die Analogie der Naphtalinderivate mit denen des Benzol gestützt, die An- 

 sicht ausgesprochen, es liege ihnen das Radical C m Ht eines einsäurigen 



OH) 

 Alkoholes 20 g[ O2 zu Grunde. Einige der vom Naphtalin ableit- 

 baren Körper dagegen lassen vielmehr darin die Existenz des zwei- 

 atomigen Radicales C20H8 eines zweisäurigen Alkoholes 2< Vr 6 ) O4 



vermuthen. K. suchte diese Frage durch Darstellung des dem Naph- 

 talin entsprechenden Alkohols zu beantworten. Er erreichte indessen 

 sein Ziel auf keinem Wege, entdeckte aber dafür einige andere interessante 

 Verbindungen. 1. Chlorür der naphtylschwefligen Säure. Die 

 durch Eintragen von Naphtalin in erwärmte dargestellte rauchende 

 Schwefelsäure, und darauf nach dem von Berzelius angegebenen Ver- 

 fahren gereinigte naphtylschweflige Säure verwandelte K. in Natron- 

 salz und rieb dasselbe mit dem Aequivalent Phosphorsuperchlorid 

 zusammen. Die Masse wird warm und flüssig, erstarrt aber beim 

 Erkalten von selbst wieder. Durch öfteres Zusammenreiben mit rei- 

 nem Wasser wird alles Phosphoroxychlorid und Chlornatrium entfernt, 

 und das rückständige Chlorür der Naphtylschwefligen Säure durch 

 Umkrystallisiren aus alkoholfreiem Aether gereinigt. Es erscheint 

 dann als weisser, geruchloser, bei 65° schmelzender etwas tiefer wieder 

 zu blättrig, krystallinischen Massen erstarrender, fester Körper, der 

 sich äusserst leicht in Aether löst und aus diesem in rhombischen 

 Blättchen krystallisirt, sich zum Theil unzersetzt sublimiren lässt, bei 

 120° aber schon grösstentheils unter Entwicklung von schwefliger 

 Säure und Schwärzung zersetzt. Durch Wasser beim Erwärmen, 

 durch Kalilösung schon in der Kälte wird dieses Chlorür in Chlor- 

 wasserstoff und naphtylschweflige Säure zerlegt. Seine Formel ist: 

 C20HTS2CIO4. — 2. Wird dieser Körper in absolutem Alkohol gelöst und 

 erhitzt, so bildet sich neben Chlorwasserstoff der naphtylschweflig- 

 saure Aethyläther = Ci H 7 ,C4H5S 2 O6, eine dickliche, bei — 10° nicht 

 erstarrende Flüssigkeit, welche aber nach längerm Stehen, vorausgesetzt 

 dass sie nicht über 500 erwärmt worden ist, in warzenförmig vereinigten 

 Blättchen krystallisirt. Bei der Destillation zersetzt sich dieser Aether 

 in schweflige Säure, Naphtalin und einen kohligen Rückstand. Durch 

 Kali wird er in Aethylalkohol und naphtylschweflige Säure zerlegt. 

 — 3. Naphtylthionamid NiC 2 oHT,H 2 , S 2 4 . Beim Zusammenreiben 

 des unter No. 1 erwähnten Chlorürs mit Ammoniakflüssigkeit ent- 

 steht ein gelbes Oel, welches zu einer hellgelben unkrystallinischen 

 Masse, eben dem Amid erstarrt, durch Waschen mit Wasser wird 

 dasselbe gereinigt. Es ist geruchlos, hellgelb, wird an der Luft roth- 



