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C*H* 9,3 



Stickstoff 2,4 



Methylwasserstoff 65,0 

 Methyl 23,3 



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 J. A. Wanklyn, Ueber Zinkmethyl. Bd. 14, S. 220 die- 

 ser Zeitschrift ist der Schwierigkeit Erwähnung gethan, die der Dar- 

 stellung reinen Zinkmethyls entgegentreten. W. hat gefunden, dass die 

 Bildung des Zinkmethyls durch die Gegenwart einer concentrirten Lö- 

 sung von Zinkmethyl in Aether sehr befördert wird und mit verhältniss- 

 mässig geringer Gasentwickelung verbunden ist. Nachdem also nach 

 der frühern Methode der Darstellung dieses Körpers eine solche Lö- 

 sung hergestellt ist, mischt man diese, um grössere Mengen Zinkme- 

 thyl darzustellen, mit Jodäthyl und Zink in einem Glasrohr, das man 

 dann zuschmilzt und im Wasserbade erhitzt. Durch Destillation wird 

 dann eine concentrirtere Lösung der Verbindung erhalten, die durch 

 Wiederholung der Operation immer reicher an Zinkmethyl wird. Bei 

 der Digestion öffnete W. zuweilen das Rohr, um die Kohlenwasser- 

 stoffe entweichen zu lassen, und dadurch ein Zersprengen des Rohrs 

 zu verhindern, und schmolz es dann sofort wieder zu. — Jodzink 

 verbindet sich wie mit dem Zinkäthyl, so auch mit dem Zinkmethyl 

 zu einem schön krystallinischen Körper. Die Dampfdichte des Zink- 



P2TJ3 / 



methyls fand W. 3,291 (berechnet nach der Formel g 2 g 3 < Zn 2 3,299). 



Mit Wasser wird es fast explosionsartig zersetzt. — (Quarterty Journal 

 of the chemical society Vol. 13, p. 124.) Hz. 



G. B. Buckton, über die Stibäthyle und Stibmethyle. 

 — B. hat Versuche unternommen, um zu untersuchen , ob von An- 

 timonverbindungen der Alkoholradikale neben denen, welche dem 

 Antimonoxyd oder dem Ammoniak analog zusammengesetzt sind, 

 auch solche existiren, die sich in ähnlicher Weise an die antimonige 

 Säure und die Antimonsäure anschliessen. — Triäthylstibinbijodid 

 (Sb(C 4 H 5 ) 3 4 2 ) erhitzt sich mit Zinkäthyl sehr stark. Es bildet sich 

 eine teigige Masse, auf der ein gelbliches Oel schwimmt. Bei der 

 Destillation entstehen Massen brennbarer Gase und Triäthylstibin. 

 Offenbar findet eine Zersetzung der gebildeten Substanz statt. Dass 

 eine an Aethyl reiche Verbindung entstanden ist, geht daraus hervor, 

 dass die gebildete Substanz durch Brom in Triäthylstibindibromid und 

 brennbare Gase zerlegt wird. Mit Alkohol und Schwefel gekocht 

 giebt Triäthylstibin nur das Bisulphid, die höhere Aethylverbindung 

 aber neben, diesen eine reichliche Menge Aethylbisulphid. — Das 

 Trimethylstibinbijodid verhält sich zu Jodmethyl ganz ähnlich. Auch 

 hier entsteht ein Körper der mehr Kohlenstoff und Wasserstoff ent- 

 hält als das Trimethylstibin. Aber ein Tetra- oder Pentamethylstibin 

 rein darzustellen gelang B. noch nicht. — Von den Aethylstibinver- 

 bindungen hat B. das Teträthylstibinoxyd, das sehr löslich in Wasser 

 und nicht krystallisirbar ist, dessen schwefel- und salpetersaure Salze« 



