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nmng des Silicium - Wolfram - , Eisen - und Mangangehalts , die 

 andre mit Jod und Wasser behandelt zur Bestimmung des Koh- 

 lenstoffgehaltes dienen sollte. Diese letztre Methode war in die- 

 sem Falle die einzig brauchbare, weil der Wolframstahl, sobald 

 er in dünne Platten geschmiedet ist, zwar ausserordentlich spröde 

 ist, aber eine so grosse Härte besitzt, dass er sich nur mit dem 

 Meissel zerschlagen lässt. Es konnten deshalb nur grössere 

 Stücke benutzt werden von 0,3 — 0,5 grm. Auch durch Feilen 

 oder Raspeln lässt sich kein feiner vertheiltes Material für die 

 Analyse gewinnen, weil die angewandten Reibzeuge durch den 

 harten Stahl stark abgenutzt werden. Nachdem der grösste Theil 

 des Eisens gelöst war, wurden die grössern noch zusammenhän- 

 genden Stücke mit dem Glasstabe zerstossen, und die Flüssigkeit 

 durch vorher stark durchgeglühtem Asbest filtrirt. Die auf dem 

 Asbest zurückgehaltenen Kohletheilchen wurden zur Befreiung 

 von überschüssig angewandten Jod mit Alkohol und zuletzt mit 

 Aether ausgewaschen und nach erfolgter Trocknung mit dem 

 Asbest in die Verbrennungsröhre gebracht. 



1) 3,7248 grm. Wolframstahl aus Bochum gaben, 0,1425 

 grm. CO 2 entsprechend 0,03886 grm. = 1,04 prc. Kohlenstoff. 



2) 3,107 grm. gaben 0,1174 grm. CO 2 , entsprechend 

 0,032017 grm. = 1,03 prc. Kohlenstoff. 



Die in Königswasser gelösten Mengen wurden zuerst, wie 

 oben angegeben wurde, behandelt. Die erhaltene Eisenchlorid- 

 lösung wurde nach dem Eindampfen auf ein kleines Volum und 

 nach Verdunstung der meisten überschüssigen Säure mit reinem 

 kohlensaurem Natron neutralisirt , zur Trockne gebracht und mit 

 trocknem kohlensauren Natron geschmolzen. Die Schmelze zeigte 

 eine schwach grüne Färbung, von einem geringen Gebalte des 

 Wolframstahls an Mangan , der jedoch so gering war , dass er 

 nicht zur Wägung gebracht werden konnte. Die Schmelze wur- 

 de in kochendem Wasser gelöst, das gebildete wolframsaure Na- 

 tron und das überschüssige kohlensaure Natron vom Eisenoxyd 

 abfiltrirt und dieses gut ausgewaschen. Die erhaltene alkalische 

 Lösung wurde mit der zuerst erhaltenen Lösung des wolfram- 

 sauren Ammoniaks vereinigt, das Ammoniak durch längeres 

 Kochen verjagt, mit Salpetersäure neutralisirt und aus der neu- 

 tralisirten Lösung die Wolframsäure mit basisch salpetersaurem 

 Quecksilberoxydul gefällt. Nach dem Glühen des getrockneten 

 Niederschlags wurde die Wolframsüure von rein gelber Farbe 

 erhalten. Das aus der Schmelze erhaltene Eisenoxyd wurde in 

 Königswasser gelöst, und aus der Lösung durch bernsteinsaures 

 Ammoniak wieder gefüllt. 



1) 2,287 grm. gaben 3,1300 grm. Fe 2 3 , entsprechend 

 2,192 grm. oder 95,85 prc. Eisen; ferner 0,0879 grm. WO 3 , 

 entsprechend 0,0697 grm. oder 3,05 prc. Wolfram. 



