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mit des Verf.'s Resultaten auf das beste überein. — {Ann. der Chem. 

 u. Pharm. CXV, 75.) J. Ws. 



Cloez, neue Körper aus der Benzoesäurereihe. — 

 1. Kyaphenin. Dieser dem Benzonitril oder Cyanphenyl isomere 

 Körper entsteht bei der Einwirkung von Chlorbenzoyl auf vollkom- 

 men trocknes cyansaures Kali, in einem langhalsigen Glaskolben bei 

 einer Temperatur, welche der des Schmelzpunktes des cyansauren 

 Kalis nahe liegt. Durch Destillation kann der neue Körper vom Chlor- 

 kalium getrennt werden; auch durch Wasser, in welchem er nicht 

 löslich ist. Gl. legt ihm, entsprechend dem von Frankland und Kolbe 

 dargestellten Kyanäthin die Formel <^2iH 15 N 3 = 3€ 7 H 5 N bei. Er ent- 

 steht nach der Gleichung: 



3 €7Hi ^i + 3^|J0 = € al H I5 N 3 + 3 KCl 4- 3€^ a 



Das Kyaphenin ist eine neutrale, feste, sehr harte, krystallinischen 

 Bruch zeigende, bei 224» schmelzende, über 350« destillirende, in Was- 

 ser unlösliche, in Alkohol und Aether nur in der Wärme wenig lös- 

 liche Substanz. Durch Alkalien wird es unter Ammmoniakentwick- 

 lung zersetzt, Schwefelsäure löst es leicht zu einer gepaarten Säure, 

 Salzsäure und gewöhnliche Salpetersäure wirken nicht darauf ein. 

 Rauchende Salpetersäure löst es ohne Gasentwicklung. Beim Abdam- 

 pfen gesteht die Masse zu einem Brei kleiner Kry stallnadeln , welche 

 Trinitrokyaphenin = <?2iHii(NOj) 3 N 3 sind. — 2. Thiobenzoe- 

 säure. Chlorbenzoyl und Einfach - Schwefelkalium in alkoholischer 

 Lösung wirken unter Schwefelwasserstoffentwicklung aufeinander ein. 



Ausser Chlorkalium entsteht ein Salz T 5 k1^' we ^ cßes im Alkohol 



gelöst bleibt, etwas Schwefeläthyl, Benzoesäureäther und einige an- 

 dere Substanzen. Man destillirt nun im Wasserbade zur Trockne, 

 löst den Rückstand in Wasser und zersetzt mit verdünnter Salzsäure. 

 Die ölartige, abgeschiedene Flüssigkeit setzt beim Stehen an kaltem 

 Orte grosse farblose Krystalle von Thiobenzoesäure an, welche durch 

 Umkrystallisiren in Schwefelkohlenstoff gereinigt werden. Ihre For- 



mel ist T u<&- S ie ist geruch- und geschmacklos, schmilzt gegen 



120°, färbt sich bei 160° rosenroth und wird dann unter Schwefel- 

 wasserstoffentwicklung zersetzt. Unlöslich in Wasser, wird sie von 

 Alkohol und Aether nur wenig aufgenommen, löst sich aber leicht 

 in Mercaptan, Schwefeläthyl und Schwefelkohlenstoff. Von Kali, Na- 

 tron und Ammoniak wird sie unter Bildung krystallisirender Sulfo- 

 salze gelöst, welche Eisenoxydsalze fällen. — (Ann. der Chem. und 

 Pharm. CXV, 23.) J. Ws. 



M. Zinin, über einige Derivate des Azoxybenzids — 

 Verf. hat früher angegeben, dass bei der Einwirkung der Salpeter- 

 säure auf das Azoxybenzid und das Azobenzid jeder dieser Körper 

 zwei Producte, die sich durch ihre Löslichkeit in Alkohol unterschei- 

 den, liefern. Laurent uild Gerhard haben in Betreff des Azobeuzids 



