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diese Angaben bestätigt, für das Azoxybenzid den betreffenden in 

 Alkohol leicht löslichen Körper nicht gefunden. Verf. hat deshalb 

 seine frühere Arbeit wieder aufgenommen, und den bei der Einwir- 

 kung der Salpetersäure auf Azoxybenzid, allerdings nur unter Beob- 

 achtung gewisser Vorsichtsmassregeln zu erhaltenden, in Alkohol leich- 

 ter löslichen Körper von neuem dargestellt. Die Analysen desselben 

 führen ihn zu der empirischen Formel C^Ug^Os, welche auch dem 

 schwerlöslichen nach einer erneuten Analyse desselben zukommt. 

 Verf. nennt letztern Nitro-Azoxybenzid erstem Isonitro-Azoxybenzid. 

 Die beiden Körper scheinen sich ausser durch ihr physikalisches 

 Verhalten, auch durch das gegen reducirende Agcntien zu unter- 

 scheiden. Bei Reduction durch Schwefelammonium liefert das Ni- 

 tro-Azoxybenzid eine organische Base, deren Untersuchung noch 

 nicht beendet, das Isonitro-Azoxybenzid einen Körper von der Zu- 

 sammensetzung C2iHgN30 a so dass eine Sauerstoffabgabe ohne Was- 

 ßerstoffeintritt stattfindet. Eine weitere Fortsetzung der Untersuchung 

 dieser Körper wird vom Verf, versprochen. — (Journ. f. pract. Ckem. 

 Bd. 79, p. 456. - 0. K. 



Willmar Schwabe, Betacinchonin, ein neues aus Chi- 

 noidin erhaltenes Alkaloid. — Bei der Reinigung grösserer 

 Mengen käuflichen Chinoidins, fand Verf. dasselbe von einem Körper 

 begleitet, der sich schwerer als reines Chinoidin in Alkohol löste. 

 Er löste denselben in verdünnter Schwefelsäure oder Salzsäure, fällte 

 ihn darauf mit Ammoniak, und wusch den Niederschlag mit kaltem, 

 dann mit heissem Wasser aus. Der getrocknete, dann mit kaltem Al- 

 kohol behandelte Niederschlag verlor dabei von seiner vorher dun- 

 kelbraunen Farbe. Von neuem in verdünnter Schwefelsäure gelöst, 

 und heiss mit einer heissen kohlensauren Natronlösung versetzt bis zum 

 Beginn einer Krystallbildung setzt sich beim Erkalten das schwefel- 

 saure Salz in schön ausgebildeten, wenn auch noch etwas gefärbten 

 Krystallen ab. Das reine Alkaloid, welches Verfasser aus denselben 

 darstellte, nennt er Betacinchonin. Dasselbe krystallisirt aus der al- 

 koholischen Lösung in vierseitigen Prismen, ist wasserfrei, schmilzt 

 bei 150° und erstarrt beim Erkalten wieder krystallinisch, zersetzt 

 sich in höherer Temperatur und verbrennt mit russender Flamme ohne 

 Rückstand. Es ist unlöslich in kaltem, kaum löslich in heissem Was- 

 ser, löst sich in 173 Th. kalten, 43 Th. kochenden Alkohol, 378Th.Ae- 

 ther, 260 Th. Chloroform. Von den vom Verf. erhaltenen Reactionen 

 führen wir nur an, dass man bei Zusatz vom Kaliumeisencyanür und 

 Chlorwasser zu einer neutralen schwefelsauren Betacinchoninlösung 

 eine rothe Färbung erhält, die auf Zusatz von Ammoniak in eine 

 grüne übergeht, während unter gleichen Umständen eine Chininlösung 

 dunkelroth, Cinchonin und Chinidinlösung weingelb bleiben. Cyan- 

 kalium giebt mit einer Betacinchoninlösung sofort eine weisse Fäl- 

 lung. Das Betacinchonin bildet mit den Säuren leicht Salze, aber 

 nur basisiche selbst aus sauren Lösungen. Hinsichtlich deren Eigen- 



