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Der zuletzt erhaltene Diinnslein bildete eine Scheibe von kaum 

 ^/g" Stärke; auf dem Querbruche war derselbe flachmuschiich uneben 

 und zum Tlieil schon ein wenig hakig, namentlich in der Nähe der 

 untern Fläche, mit welcher der Stein auf dem Schwarzknpfer ge- 

 ruht halle. Die Farbe war ziemlich licht und fast genau die des 

 Bunlkupfers auf frischem Bruche, der Glanz ein maller Fettglanz, 

 der Strich lebhalter glänzend mit viel blau, eine gewisse Mildheit, 

 ich möchte sagen Geschmeidigkeit nicht zu verkennen, da die Schneide 

 eines Messers die ihr vorliegenden abzutrennen vermochte, ohne dass 

 diese mit Geräusch wegsprangen ; der übrige Dünnstein war auf dem 

 Querbruche viel mehr eben und flachrauschlich, besass auch eine 

 stark in eisenschwarz geneigte Farbe und mehr Glanz und war end- 

 lich ein Wenig härter und spröder; im specifischen Gewicht blieb 

 letzleres, wie ich schon erwähnt, fühlbar hinter dem erstem zurück. 



Keine der betrachteten Proben war vollkommen dicht, alle ent- 

 hielten Blasenräume, deren Verhalten jedoch verschieden war; in dem 

 dunklern und lichtem Dünnsteine von Kupferkammerhütle etc. näherte 

 sich Idie Form der Blasenräume der einer Kugel • oder eines wenig 

 gedrückten EUipsoids, je nachdem das Gehallsansehen geringer oder 

 besser, während in dem letzten Dünnsteine die Blasenräume lang aus. 

 gezogen waren, fast durchaus gleiche Weite hatten, die im Verhält- 

 niss zur Länge zwischen 1 : 2 und 1 : 5 variirte und sich nament- 

 lich in der Nähe der obem Fläche zeigten, auf welche ihre Axe 

 senkrecht gerichtet war. 



Da mir dieser Dünnstein ungewöhnlich reich an Kupfer zu 

 sein schien, unterwarf ich ihn einer nähern Untersuchung in dem 

 Universitätslaboratorio zu Halle unter Leitung des Herrn Prof. Heintz. 



Die qualitative Vorprobe zeigte Kupfer, Eisen und Schwefel; 

 von Zink, Nickel und Kobalt war keine Spur zu finden. 



Zur Bestimmung des Schwefelgehalts löste ich 1,912 gr. der 

 gepulverten und getrockneten Substanz in einer Lösung von chlorsaurem 

 Kali in GhlorwasserslofPsänre; nachdem sich der Schwefel mit der 

 ihm eigenthümlichen Farbe abgeschieden zeigte, filtriite ich die Lö- 

 sung und gewann dabei 0,2399 gr. Schwefel. 



Die Quantität des Schwefels, welcher durch chlorsaures Kali 

 zu Schwefelsäure oxydirt war, bestimmte ich indem ich durch Zusatz 

 von Chlorbaryum schwefelsauren Baryt fällte; die Menge desselben betrug 

 1,2707 gr., welche 0,1753 gr. Schwefel entsprechen, so dass 0,4152 

 gr. die ganze Menge des Schwefels war. Der procentische Gehalt be- 

 rechnet sich hiernach zu 21,72 ^Jq. 



Zur Bestimmung des Kupfer- und Eisengehaltes löste ich 0,370 

 gr. ebenfalls gepulverten und getrockneten Dünnslein in Salpetersäure, 

 bis sich der Schwefel weiss abgeschieden hatte. Durch die fillrirle Lö. 

 sung leitete ich Schwefelwasserstoff, fillrirle das Schwefelkupfer ab und 

 löste es in Salpetersäure unter den gewöhnlichen Vorsichtsmaassre* 

 geln, worauf ich aus der salpetersauren Lösung das Kupferoxyd mit- 

 telst Kali abschied. Die Menge des erhaltenen geglühten Kupferoxyds 



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