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ergab, welche Mengen der oben aufgestellten ^Formel entsprechen 

 würden. 



Auch Ritthausen*) erwähnt des blaugrünen Salzes bei seinen 

 Untersuchungen über die Eiuwirlaing des Salmiaks auf das Kupfer, 

 bezieht sich jedoch auf die früliern Analysen von- Milscherlich, Cap 

 und Henry, da er bei den seinigen nur den einen oder andern Be- 

 standlheil direct und den Wassergehalt gar nicht bestimmt bat. 



Durch die neueste, von Rammeisberg**) ausgeführte Analyse 

 wird auch nur Kupfer und Chlor direct bestimmt. 



Die grosse Differenz zwischen den Annalysen von Mitscherlich 

 und Cap und Henry, die nur theilweise Bestimmung der Bestand- 

 theile des Salzes durch die spätem Analysen, liess eine nochmalige, 

 vollständige Bestimmung aller Bestandtheile wünschenswerth erschei- 

 nen. — 



Auf Veranlassung und unter Leitung des Herrn Professor Dr. 

 Heintz führte ich desshalb eine Analyse des Kupferammoniumchlorids 

 im Universitälslaboratorium zu Halle aus. 



Darstellung des Kupferammoniumchlorlds. Man 

 erhält das Kupferammoniumchlorid am einfachsten durch Auskrystal- 

 lisiren einer wässrigen Lösung von gleichen Atomen Salmiak und 

 Kupferchlorid. Nach Graham sollen 11 Theile Salmiak und 7 Theile 

 Kupferchlorid in Lösung gebracht werden. Cap und Henry erhielten 

 das Doppelsalz durch Behandeln von reinem Kupferoxyd mit zur Hälfte 

 verdünnter Salzsäure, Lösung des sich bildenden Niederschlags mit 

 Ammoniak und Auskrystallisiren dieser Lösung. — Das von mir ana- 

 lysirte Salz war nach ersterer Methode gewonnen. 



Eigenschaften des Salzes. Das zur Analyse verwandte 

 Kupferammoniumchlorid war in blaugrünen, viergliedrigen Octaedern 

 krystallisirt, die ein hellblaues Pulver gaben. Beim Erwärmen wurde 

 dasselbe grünlich, bei weiter fortgesetzter Erhitzung gelblich und 

 bräunlich, beim Befeuchten mit Wasser aber wieder blau. — Es 

 löste sich ziemlieh leicht und vollständig in Wasser, ohne Hinterlas- 

 sung eines grünen Pulvers, welches sich nach Cap und Henry durch 

 eine theilweise Zersetzung des Salzes bilden soll. — Die 2 Atome 

 Wasser sind zwar ziemlich fest ig der Verbindung, lassen sich je- 

 doch durch längeres Trocknen im Lultbade bei 110^ — 120° C. 

 verflüchtigen, ohne dass eine Zersetzung stallfände. Denn die in dem 

 getrockneten Salz gefundene Menge Chlor stimmt so nahe mit der 

 nach der Formel berechneten überein, dass die Differenz in die 

 Fehlergrenzen fällt. 



Gang der Analyse. Die gepulverte Substanz wurde zur 

 Bestimmung des Wassers bei ILO — 120 " C. so lange im Luft- 



*) Journ. für pract. Chem. Bd. 59. S. 376. 

 **) Pogg. Ann. Bd. H. S. 610. 



