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Die Formel ist die des Triacetin. Das analysirte Produkt besteht 

 also aus 3 Aeq, Essigsäure und 1 Aeq. Glycerin. — Um das künst- 

 liche Glycerin zu erhalten, wurde Triacetin mit Barytwasser verseift 

 und die vom überschüssigen Baryt befreite Flüssigkeit zur Trockne 

 verdampft. Der Rückstand mit einem Gemisch vor absolutem Alko- 

 hol und Aether aufgenommen giebt eine Flüssigkeit, welche beim 

 Verdampfen im Wasserbade Glycerin zurücklässt, das in der Lpere 

 destillirt wurde. Bei 200" ging eine sehr dicke, farblose Flüssig- 

 keit von rein süssem Geschmack über, welche in jeder Menge löslich 

 in Wasser und Alkohol und unlöslich in Aether war. Diese Flüssig- 

 keil gab bei der Analyse: C 38,5; H:8,6. Die Formel C^HSO^ ver- 

 legt: C s= 39,1 ; H = 8,6. — Um auch auf andere Weise die Iden- 

 tität mit Glycerin nachzuweisen, würde es mit Jodphosphor PJ^ be- 

 handelt, wobei sich unter sehr lebhafter Einwirkung Jodpropylen 

 bildete. (Compt. rend. T. XLIX. pag. 780.; W. B. 



A. H. Church, über das Parabenzol, einen neuen Koh- 

 lenwasserstoff aus dem Steinkohlenöl. — Der Verf. hat 

 aus dem leichten Steinkohlenöl (Photogen aus Steinkohlen) einen bei 

 97^,5 C. kochenden Körper isolirt, der mit dem bei 80*^,8 C. ko- 

 chenden Benzin (C'^Hß) gleiche Zusammensetzung hat, aber nicht, 

 wie dieses bei 0** C. fest wird. Sein Geruch ist etwas dem Knob- 

 lauch ähnlich. Durch die Einwirkung von Salpelersäurehydrat in der 

 Kälte entsteht daraus Nitroparabenzol, ein wie das Nitrohenzol rie- 

 chendes auch bei 213° 0. kochendes Oel, das aus C^2g5^Kü*) be- 

 steht. Durch Einwirkung einer Mischung von rauchender Schwefel- 

 säure und Salzsäure entsteht dagegen ein fester, aus Alkohol kryslalli- 

 sirbarer, auch in kochendem Wasser doch wenig löslicher, bei 88 ®C. 

 schmelzender Körper von der Zusammensetzung C'^H^i^fO*)-. Beide 

 Körper haben genau dieselben physikalischen Eigenschaften der ent- 

 sprechenden Benzolverbindungen. Sie scheinen identisch zu sein. 

 Anders verhalten sich aber die durch Schwefelsäure entstehenden 

 Producte. Die durch Einwirkung von rauchender Schwefelsäure ent- 

 stehende Sulphoparabenzolsäure giebt mit Baryt ein sehr leicht lös- 

 liches, kaum Spuren von Krystallisation zeigendes Salz, während der 

 sulphobenzolsaure Baryt so leicht und schön kryslallisirt. Die Sul- 

 phoparabenzolsäure (C^^H^S^O^) selbst krystallisirt nur schwierig, 

 wogegen die gleich zusammengesetzte Sulphobenzolsaure leicht und 

 schon krystallisirt. Das Knpfersalz jener Säure ist äusserst löslich, 

 nicht krystallisirbar und schon unter 100® C. wasserfrei, während 

 das der letzteren grosse nicht sehr leicht in Wasser lösliche Krystalle 

 bildet, die Krystallwasser enthalten und erst bei 170" C. wasserfrei 

 werden. Offenbar ist das Parabenzol mit dem Benzol isomer und 

 geht durch Einwirkung so starker Agentien wie rauchende Salpeter- 

 schwefelsäure in Benzol über. So ist auch das Cymol C^"H** mit 

 dem Camphol C^^H** (Product der Zersetzung des Camphers durch 

 geschmolzenes Chlorzink) isomer, von denen ersteres bei 170",7, letz- 



