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Roc bieder, Anwendung des Thonerdehydrates und 

 der T h n er des alze in der Analyse von Pf lanz en theilen, 

 — Das Thonerdehydrat gibt ein Mittel ab , um eine Anzabl organi- 

 scher Stoffe mit ihrer Lösung zu fällen, während andere gelöst blei- 

 ben. Die Thonerde hat hierbei vor dem Bleioxydhydrat, das zu glei- 

 chen Zwecken benutzt wird, viele Vorzüge. Es ist beinahe unmög- 

 lich chemisch reines Bleioxydhydrat darzustellen ; kleinere Mengen der 

 Säure, aus denen es gefüllt wurde, enthält es stets, während es 

 sehr leicht ist mittelst Schwefolammonium reines Thonerdehydrat zu 

 gewinnen. Die Verbindungen der Thonerde mit organischen Substan- 

 zen lassen sich viel leichter auswaschen als das Thonerdehydrat. — 

 In manchen Fällen kann gerade zu eine Lösung von Alaun den Pflan- 

 zenauszügen zugesetzt und dann durch Ammoniak die Thonerde in 

 Verbindung* mit den fällbaren organischen Substanzen ausgeschieden 

 werden. Aus einem wässerigen Decokt von Kastanienrinde erhält man 

 alles Aesculin aus dem eingedampften Rückstande der von dem Thon- 

 erdeniederschlage abfiltrirten Flüssigkeit durch Ausziehen mit Wein- 

 geist. Nach dem Verdunsten des Weingeistes kryslallisirt es heraus; 

 man presst es zwischen Fliesspapier und reinigt es durch Umkrystal- 

 lisiren. Man erhält so bedeutend mehr Aesculin, mit viel weniger 

 Mühe, und viel kürzerer Zeit und mit bedeutend weniger Kosten als 

 auf dem gewöhnlichen Wege. — Aus dem Thonerdeniederschlage ist 

 durch Lösen in essigsäurehaltigem Wasser und Filtriren , Fällen des 

 Filtrates mit einer Bleisalzlösung und Zersetzen des Salzes mit Schwe- 

 felwasserstoff die Gerbsäure leicht darzustellen. — Bei der Untersu- 

 chung der chinesischen Gelbschoten, wo früher die beiden Farbestofie 

 und die Gerbsäure nicht ganz genau von einander getrennt werden 

 konnten , gelang dies mit dem Thonerdehydrat sehr leicht. Die An- 

 wendung desselben wird die Darstellung mancher Substanzen zu wohl- 

 feilen Preisen gestatten , die jetzt keine Anwendung wegen zu hohen 

 Preises ihrer Bereitung gefunden haben. (Süzgsb. d. Wien. Akad. 

 Malh.nalurw. KL Bd. XXIII . S. S.J W. B 



H. L. Buff. Ueber einige Verbindungen des Elhy- 

 lens (Elayl's). Bei Einwirkung des Schwefelcyankalium auf Chlor- 

 elayl (C*H*GP) in alkoholischer Lösung erhielt der Verfasser neben 

 Chlorkalium einen aus Alkohol nach Behandlung mit Thierkohle in 

 schön weissen, sehr glänzenden und breiten rhombischen Tafeln kry- 

 stallisirenden Körper, das Schwefelcyanelayl. Es schmilzt bei 90^ C. 

 oder wird bei 83^ C. fest. Bei höherer Temperatur zersetzt es sich, 

 eben so durch Einwirkung von Ammoniak und Anilin, doch durch 

 letzteres nur im Kochen. Blei und Quecksilberoxyd in einer Lösung 

 von Barythydrat mit dem neuen Körper gekocht entzieht ihm den 

 Schwefel. Im Kochen ist das Schwefelcyanelayl leicht in verdünnter 

 Salpetersäure löslich ohne sich zu zersetzen. Concentrirtere Säure 

 zersetzt es und erzeugt eine krystallisirbare Säure, die nichts anderes 

 ist als Disulphoelholsäure, C*H*ßa^S*0*^, die neuerdings von Hoff- 



