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diesen dem Kohlenoxyd entsprechenden Schwefelkohlenstod aufmerk- 

 sam gemacht liat. Denselhen erhalt man gleichCalls noch auf folgen- 

 den Wegen: 1. durch Glühen des Schwefelkohlenstoffs CS^ mit an- 

 deren porösen Körpern wie Kienruss, Beinschwarz und Holzkohle; 

 dann mit WasserstolV; 3. durch Glühen von Schwefelantimon und Kohle, 

 oder 4. von Kohlenoxyd mit SchwefelwasserstolT oder 5. von schwef- 

 liger Säure und 6. von Chlorschwefel mit Zweifach-Kohlenstofl' und 

 7. bet der Zersetzung von Schwefelcyan in der Hitze. — Von Schwe- 

 felwasserstoff und Kohlenoxyd reinigt man diesen Schwefelkohlenstoff, 

 wenn man ihn durch Lösungen von Kupferchlorür und essigsaurem 

 Blei leitet. — Der Geruch des Einfach- Schwefelkohlenstoff ist nicht 

 so stark als der des gewöhnlichen. Er brennt mit schön blauer 

 Flamme und liefert dabei Kohlensäure, schweflige Säure und etwas 

 Schwefel. Seine Dichte ist etwas grösser als die der Kohlensäure. 

 Wasser löst das gleiche Votum davon auf, die Lösung zersetzt sich 

 bald in Schwefelwasserstoff und Kohlenoxyd H0-}-CSr=C04-SH. In 

 Alkohol und Aether löst sich nicht viel mehr. In Kupferchlorürlö- 

 sung ist er unlöslich. Die Lösungen in Alkalien zersetzen sich 

 schnell: CaO-f-CS=iCaS-f-CO. Bei Rothglulh wird er zersetzt durch 

 Platinschwamm, Wasserdampf, Schwefelwasserstoff und Kupfer. Mit 

 Chlor im Sonnenlicht liefert er Producte, die noch nicht weiter stu- 

 dirt sind, (Compt. rend. T. XLIV. pag. lüOOj. 



Wittstein und Apoiger, Entdeckung der Borsäure 

 im Pflanzenreich. — Bei der chemischen Analyse des neuen 

 Bandwurmmittels Sacria (cf. Bd. III. pag. 129) wurde eine kaum 10 

 Gran betragende krystallinische Masse erhalten, deren genauere Un- 

 tersuchung ein ganz unerwartetes, höchst interessantes Resultat lie* 

 ferte. Es gelang nicht die Masse ganz von der anhängenden Extract* 

 Substanz zu befreien; deshalb besass sie eine gelbe Farbe, einen 

 aromatischen Geruch und einen schwach bitterlichen, schärflichen Ge- 

 schmack. Unter der Lupe erschienen die Krystalle farblos , in steck- 

 nadelknopf- bis linsengrossen Gruppen. Auf Platinblech erhitzt, blähte 

 sich die Masse bedeutend auf, und hinterhess eine blasige Masse, die 

 in der Löthrohrflamme zu einem Kügelchen zusammenschmolz, das 

 nach dem Erkalten meist porzellanartig erschien und sich mit Hinter* 

 lassung von wenig Kohle in Wasser vollständig auflöste. Das Filtrat 

 war farblos, färbte das Lackmuspapier lebhaft weinroth und das Cur- 

 cumapapier braunorangenroth. Auf bekannte Weise wurden darin 

 Chlor, Phosphorsäure und Kalk nachgewiesen. Der Rest der Lösung 

 wurde eingedampft und der höchst geringe weisse krystallinische 

 Rückstand mit conzentrirter Schwefelsäure und Alkohol Übergossen. 

 Beim Brennen des letzteren zeigte sich deutlich die grüne Färbung 

 der Borsäure, besonders beim Umrühren mit einem Glasstabe. Um 

 sich von der Anwesenheit der letzteren noch genauer zu überzeugen, 

 wurde eine Anzahl Samen eingeäschert und der Rücksand (etwa 10 

 Gran) besonders auf Borsäure geprüft. Wegen der Anwesenheil 



