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entwicklung ein Kalisalz einer fetten Säure gebildet wird, 

 welche er für die gesuchte Säure, für Margarinsäure C^*H^*0* 

 hielt, ohne es jedoch durch Versuche beweisen zu können, 

 da die Menge der gewonnenen Säure viel zu gering war. 



Deshalb unternahm ich im Herbst vergangenen Jahres 

 nach Abgang des Herrn Köhler von Halle die Arbeit selbst 

 noch einmal. Es war mir gelungen eine genügende Menge 

 der in ähnlicher Weise gewonnenen Säure im reinen Zu- 

 stande darzustellen, als mir die Arbeit von Becker*) zu 

 Gesicht kam , welche von ähnlichen Principien ausgeheud, 

 denselben Gegenstand behandelt. Die Resultate meiner 

 Versuche werden ergeben, dass es diesem nicht gelungen 

 ist, eine reine Margarinsäure darzustellen. Er ertheilt ihr 

 den Schmelzpunkt von 52" — 53® C, während er nach mei- 

 nen Versuchen bei 59, 9'^ C. liegt. 



Im Folgenden werde ich die Versuche beschreiben, 

 welche ich zur Darstellung einer 34 Atome Kohlenstoff ent- 

 haltenden Säure der Fettsäurereihe angestellt habe. 



Da mit Hülfe der von Hrn. Köhler angewendeten 

 Methode zur Darstellung des Cyancetyls keine genügende 

 Ausbeute erzielt worden war, so suchte ich zur Erzeugung 

 dieses Körpers das Chlorcetyl zu benutzen. 



Zur Gewinnung dieses Körpers untersuchte ich zuerst 

 das Verhalten des Aethals gegen Chlorwasserstoflfgas. So- 

 wohl beim Einleiten dieses Gases in das geschmolzene 

 Aethal als in eine Lösung desselben in absolutem Alkohol 

 beobachtete ich eine zu geringe Verminderung des Schmelz- 

 punktes dieses Körpers , als dass Chlorcetyl in bedeutender 

 Menge hätte gebildet sein können. 



Auch durch Einwirkung von Chlorwasserstoff im Ent- 

 stehungsmomente auf Aethal, bildete sich diese Verbindung 

 nicht. Als im Wasserbade geschmolzenes Aethal mit Koch- 

 salz und darauf mit zur Zersetzung dieses Salzes nicht ge- 

 nügender Mengen Schwefelsäure gemischt wurde, zog zwar 

 Aether aus dem Gemisch einen Körper aus , der nicht mehr 

 wie das Aethal in heissem Alkohol leicht löslich war, der aber 

 beim Erkalten erstarrte , während das Chlorcetyl flüssig ist. 



*) Ann. der Chem. u. Pharm, Bd. 102 S. 2Ö9, 



