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Chlorcetyl war nicht gebildet worden. Ich habe den 

 hiebei [erzeugten Stoff durch Umkrystallisiren , aus einer 

 Mischung von Alkohol und Aether unter gleichzeitiger An- 

 wendung von Thierkohle zu reinigen gesucht. Dabei er- 

 höhte sich der Schmelzpunkt fortdauernd jedoch, jedesmal 

 nur sehr unbedeutend , und zwar nach ISmaligen Umkry- 

 stallisiren von 47°,9 C. bis auf 5,5°,7 C. Die Analyse von 

 dieser Substanz, die ausgeführt wurde, als sie den Schmelz- 

 punkt von 53°, 1 C. besass, führte zu folgender Zusammen- 



S-etzung 



Kohlenstoff 81,24 



Wasserstoff 13,75 



Sauerstoff 5,01 



100 



Eine Formel kann für diesen Körper nicht aufgestellt 



werden , da er entschieden noch nicht rein war. Weiter 



unten wird wahrscheinlich gemacht werden, dass er aus 



. einem Gemisch von Cetyläther mit Palmitylaldehyd bestand. 



Diese misslungcnen Versuche. Chlorcetyl darzustellen, 

 nöthigten mich, dazu die von Dumas*) angegebene Me- 

 thode anzuwenden. 



Von dem so gewonnenen Chlorcetyl mischte ich 92 

 Grm. mit 32 Grm, durch Einleiten von Blausäure in eine 

 concentrirte alkoholische Kalilösung, Auspressen und Trock- 

 nen des Niederschlags unter der Luftpumpe gewonnenem 

 Cyankahum's und erhitzte die Mischung längere Zeit ohne 

 €ine Einwirkung zu bemerken. Der ölige Körper enthielt 

 keine Spur Stickstoff. Auch bei anhaltendem Kochen die- 

 ser Mischung bildete sich kein Cyancetyl, wogegen eine 

 langsame Ammoniakentwicklung bemerkt werden konnte. 

 Das Chlorcetyl hatte sich jedoch freilich nur zum kleinen 

 Theil verändert. Denn bei etwas über 0° C. setzte sich 

 daraus eine geringe Menge einer festen Substanz ab, die 

 aber ebenso wenig als der flüssig gebliebene Theil stick- 

 stoffhaltig war. Da also auch dieser Versuch Cyancetyl zu 

 erhalten misslungen war, so mischte ich das Chlorcetyl, 



»J Ann. de Chim. et de Phys. T. 62. p. 4. u. Journ. f. pract. 

 Chem. Bd. 9. S. 293. 



