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cetyloxydschwefelsaurenKali's konnte ans der Mischung nicht 

 gewonnen werden. Als nämlich diese Masse mit Alkohol 

 gekocht wurde löste sich dieselbe nicht auf, sondern es 

 blieb ein flüssiger in der Kälte festwerdender Körper unge- 

 löst In der Flüssigkeit fand sich nur eine unbedeutende 

 Menge organischer Substanz. Sie hätte die Cetyloxydschwe- 

 felsäure enthalten müssen. Die in Alkohol nicht lösliche 

 Substanz wurde 8 Mal aus Aether umkrystallisirt , wobei 

 gleichzeitig durch Anwendung von Thierkohle ihre Ent- 

 färbung bewirkt wurde. 



Die so gewonnene Substanz war immea noch nicht 

 rein, denn ihr Schmelzpunkt war bei jedesmaligem Um- 

 krystallisiren, wenn auch nur unbedeutend, erhöht worden. 

 Nach vollendeter Analyse überzeugte ich mich in der That, 

 dass derselbe noch weiter erhöht werden konnte. 



Die Analysen dieses bei 53",4: C. schmelzenden Kör- 

 pers ergaben folgende Zahlen: 



I. II. III. IV. V. Mittel berechnet 

 Kohlenstoff 81,22 81,46 81,45 81,36 81,51 81,40 81,42 46 C 

 Wasserstoff 13,92 13,81 13,80 13,73 13,93 13,84 13,86 47H 

 Sauerstoff 4,86 4,73 4,75 4,91 4,56 4,76 4,72 2 



100 100 100 100 100 100 100 

 Die Formel C**H*''0^ ist nichts weniger als wahrschein- 

 lich für diesen Körper. Es ist vielmehr gewiss, dass der- 

 selbe ein Gemisch war. 



Fragt man, welche Substanzen sich aus dem Cetyl- 

 alkohol unter dem Einfluss der heissen concentrirten Schwe- 

 felsäure bilden können, so liegt wohl die Bildung des Ce- 

 tyläthers am nächsten. Da sich bei jener Einwirkung aber 

 schweflige Säure entwickelt hatte, so muss eine Oxydation 

 eingeleitet sein und dadurch muss aus dem Aethal zunächst 

 Palmitylaldehyd gebildet werden. Diese beiden Körper sind 

 bekannt. Nach Fridau*) sind beide Körper fest, schwer in 

 Alkohol , leicht in kochendem Aether löslich. Jener schmilzt 

 bei 55® , dieser bei 52^ Die von mir untersuchte Substanz 

 schmolz bei 51^,4 C. und besass die übrigen von Fridau 

 angegebenen Eigenschaften dieser beiden sich äusserst ähn- 



*) Ann. der Chem, u. Pharm. Bd, 83. S. 22 u. 23, 



