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Jedenfalls lag er weit unter 40 ° C. Ein Stickstoflfgehalt 

 konnte darin nicht mit Sicherheit nachgewiesen werden. 



Obgleich diese Substanz keineswegs rein sein konnte, 

 so unterwarf ich sie doch der Analyse, um eine Vorstel- 

 lung von ihrer Elementarzusammensetzung zn erhalten. 

 Diese ergab: I. II. 



Kohlenstoff 81,85 81,75 

 Wasserstoff 13,89 13,91 



Sauerstoff 4,26 4,34 



lOÖ 100 



Die Zusammensetzung dieser Substanz ist. wie man 

 sieht, sehr nahe gleich der des Körpers, der durch Einwir- 

 kung von concentrirter Schwefelsäure auf Aethal im Was- 

 serbade entsteht. Doch sind die Eigenschaften beider we- 

 sentlich abweichend. 



Das oben erwähnte Barytsalz wurde in Magnesiasalz 

 verwandelt , und dieses noch vielfach mit kochendem Aether 

 extrahirt. 



Nach Zersetzung des Magnesiasalzes durch kochende 

 verdünnte Salzsäure wurde eine bei 54^,8 C. schmelzende 

 Säure erhalten, deren Schmelzpunkt durch Umkrystallisiren 

 auf 56«,5 C, 570,0, 570,9, 580,9, 590,9 C. stieg. Dabei 

 nahm sie in der krystallinischen Beschaffenheit zu, so dass 

 die bei 59*9 C. schmelzende Säure nach dem Erstarren auf 

 der Oberfläche schuppig krystallinisch erschien. Zur wei- 

 tern Untersuchung und auch zu einer Analyse war die 

 Quantität dieser Säure zu gering. 



Deshalb schritt ich zu einer zweiten Darstellung der- 

 selben in etwas grösserem Maassstabe und verwendete da- 

 zu 98 Grm. cetyloxydschwefelsauren Kali's und 35 Grm. 

 reinen aus alkoholischer Kalilösung mittelst Blausäure er- 

 zeugten Cyankaliums. Da ich bei dem frühern Versuch 

 aus den angewendeten 34 Grm. jenes Kalisalzes eine ver- 

 hältnissmässig nur sehr kleine Menge der Säure erhalten 

 hatte, so rieb ich bei diesem die genannten beiden Körper 

 aufs Innigste und Anhaltendste zusammen, nachdem ich 

 sie mit absolutem Alkohol angefeuchtet hatte, um dadurch 

 eine möglichst innige Mischung zu erzielen und Neben- 

 zersetzungen möglichst zu vermeiden. Das Gemisch wurde 



