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in einen Kolben g'ebracht und mit denselben Vorsichts- 

 massregeln, die ich schon oben beschrieben, mehrere Stun- 

 den lang bis 180 — 200° C erhitzt, diesmal jedoch nicht in 

 einem Oel-, sondern in einem Luftbade. 



Die ferneren Operationen waren die oben beschriebe- 

 nen. Es wurde wie bei dem ersten Versuch ein indifferen- 

 ter, bei gewöhnlicher Temperatur fester Körper erhalten, 

 dessen Schmelzpunkt durch Umkrystallisiren auf 55^1 C. 

 gebracht werden konnte. Er bestand aus: 



I. II. 



Kohlenstoff 81,48 81,63 



Wasserstoff 13,87 13,86 



Sauerstoff 4,65 4,51 



100 100 



Die Zusammensetzung dieses Körpers ist daher der 

 ganz ähnlich, welche der bei dem ersten Versuche Cyan- 

 cetyl zu erhalten gewonnene analoge Körper besass. Er 

 war ohne Zweifel ebenso wie die durch Einwirkung von 

 Schwefelsäurehydrat auf Aethal im Wasserbade erhaltene 

 ähnliche Substanz ein Gemisch von Cetyläther mit Palmi- 

 tylaldehyd. 



Das gleichzeitig gewonnene unreine Cyancetyl wurde 

 jn einem Kolben mit einer alkoholischen Lösung von Kali- 

 hydrat so lange gekocht, als sich noch Ammoniak entwik- 

 kelte, und bis die rückständige Masse fest geworden war. 



Die im Kolben rückständige Masse ward nun mit ver- 

 dünnter Salzsäure gekocht, und die abgeschiedene unreine 

 fette Sänre in Barytsalz verwandelt, und aus der erhaltenen 

 Masse das in Aether Lösliche vollkommen extrahirt. Die 

 aus dem Barytsalz wieder abgeschiedene Säure schmolz bei 

 56°,6 C, war noch etwas gelblich gefärbt und erstarrte, nach- 

 dem sie geschmolzen war, mit schuppig und feinnadelig 

 krystallinischer Oberfläche. Die Gesammtmenge dieser Säure 

 betrug beinahe 20 Grammen. Man sieht daraus , dass zwar 

 ein bedeutender Theil des cetyloxydschwefelsauren Kali's in 

 die Säure übergeführt worden war, denn 98 Grm. dieses 

 Salzes hätten der Theorie nach ungefähr 73 Grm. der Säure 

 liefern müssen. 



