354 



Durch Umkrystallisiren aus Alkohol steig-erte sich ihr 

 Schmelzpunkt zuerst auf 57*^,6 C. Als sie dann noch ein- 

 mal aus einer bedeutenden Menge Alkohol umkrystallisirt 

 wurde, schien sich der Schmelzpunkt sowie das äussere 

 Ansehen nicht zu ändern. Sie erschien in beiden Fällen 

 schuppig krystallinisch , dennoch war sie noch nicht rein, 

 wie der Versuch der partiellen Fällung lehrte. Die aus 

 dem niedergeschlagenen Magnesiasalze abgeschiedene Säure 

 schmolz bei 66^,0 C. die aus der Flüssigkeit wiedergewon- 

 nene bei 58*^,6. Jene erstarrte undeutlich nadehg und schup- 

 pig krystallinisch, diese schön blumig krystallinisch. 



Zuerst suchte ich nun , nachdem ich die gesammten 

 Säureportionen wieder gemischt hatte, durch sehr häufig 

 wiederholte KrystaUisation aus Alkohol eine reine Säurn zu 

 gewinnen. Ich erhielt dadurch nach einander Säuren von 

 folgenden Schmelzpunkten 56°,7; 56",7; 58^6; 59^4; 63°,2; 

 65^,2 und 65^,7 C. Nach der ersten und zweiten Krystalü- 

 sation erschien die erstarrte Säure fast ganz unkrystallinisch, 

 nach den späteren wurde sie nimmer krystallinischer , ohne 

 jedoch vollkommen das schuppige Ansehen einer reinen 

 festen fetten Säure anzunehmen. Die Menge der bei der 

 letzten Umkrystallisation abgeschiedenen Säure war zu ge- 

 gring geworden , als dass damit weitere Versuche hätten 

 angestellt werden können. Sie wurde daher den alkoholi- 

 schen Lösungen beigegeben und diese nur der partiellen 

 Fällung mit essigsaurer Magnesia unterworfen. 



Hiebei habe ich mich einer abgeänderten Methode be- 

 dient, die aus zwei Gründen mir vortheilhaft zu sein scheint. 

 Sie besteht darin, dass ich nicht die Lösung der freien 

 fetten Säure partiell fällte, sondern das neutrale Natronsalz, 

 Einmal hat man dadurch den Vortheil, dass sich keinen- 

 falls auch nur eine Spur des Aethers der fetten Säure bil- 

 den kann , und dann scheint mir grade dieser Versuch zu 

 lehren, dass bei Anwendung des Natronsalzes durch die 

 partielle Fällung vollkommen die Trennung der im Gemisch 

 enthaltenen Säure gehngt. 



Zur Darstellung des Natronsalzes der fetten Säuren 

 kochte ich sie mit Alkohol und überschüssigem kohlensau- 

 rem Natron, filtrirte ab , und fällte nun das Filtrat mehrmals. 



