356 



ren Kohlenstofifgehalt besitzt , als die Stearinsäure , welches 

 auch gelang. Die Analyse ergab nämlich Folgendes: 



gefunden berechnet nach der berechnets nach der 

 Formel C36H360* Formel C^sH^sO* 



100 100 100 



So wenig ich auch bezweifle, dass der wesentlichste 

 Bestandtheil der analysirten Säure der Formel C^^H^^O* ge- 

 mäss zusammengesetzt war , so wage ich es doch nicht die- 

 ser neuen Säure schon jetzt einen Namen zugeben; ein- 

 mal weil ich sie noch nicht im reinen Zustande erhalten 

 habe und dann, weil ihre Zusammensetzung nur durch die 

 einzige 'Analyse einer verhältnissmässig nur geringen Menge 

 Substanz ermittelt worden ist. Sie verdankt ihre Entste- 

 hung offenbar dem im Aethal enthalten gewesenen Stethai. 



Die Mischung der drei letzten Säureportionen wurde 

 nun durch Umkrystallisiren aus Alkohol gereinigt. Nach 

 der ersten Krystallisation hatte die Säure einen Schmelz- 

 punkt von 59^,6 C, und erstarrte sehr schön schuppig und 

 blumig krystallinisch ; nach der zweiten war er auf 59^9 C. 

 gestiegen und veränderte sich durch fernere Wiederholung 

 dieser Operation nicht mehr. Die so gewonnene Säure 

 war schneeweiss und erstarrte durchaus nicht mit nadliger 

 Krystallisation wie dies die Margarinsäure nach Chevreul*) 

 thun soll, sondern so schuppig krystallinisch, wie die reine 

 Stearinsäure und Palmitinsäure. 



Um mich zu überzeugen, dass die bei 59",9 C. schmel- 

 zende Säure chemisch rein sei, hatte ich sie schon mehr- 

 mals aus Alkohol umkrystallisirt , ohne aber ihre physika- 

 lischen Eigenschaften namentlich ihren Schmelzpunkt ver- 

 ändern zu können. Jetzt unterwarf ich sie der partiellen 

 Fällung mittelst essigsaurer Magnesia. Beide Säureportio- 

 nen, sowohl die aus dem Niederschlag, als die aus der 

 Flüssigkeit wieder gewonnene, waren von der dieser Opera- 

 tion unterworfenen Säure in keiner Weise zu unterscheiden. 



*) Chevreul recherches chimiques sur les corps gras Paris 1823. 

 pag. 61. 



