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duls und ZinkoxyJs, des phosphorsauren Urafhoxyds und des Uran- 

 ferrocyanids, aller uulöslichen ßleiverbindungen mit Ausnahme des 

 Schvvefelbleis , ferner des kohlen-, phosphor-, oxal-, Weinstein- und 

 citronensauren Silberoxds , des Quecksilberoxyds und kohlensauren 

 Quecksiberoxyds, des Wismuthoxyds und kohlensauren Wismulhoxyds, 

 des Kiipferoxyds und kohlensauren Kupferoxyds , des Cadmiumoxyds 

 und kohlensauren Cadmiumoxyds, des Zinnoxyduls und -oxyds, des 

 hasischen Chlorantimons (aus dem Antimonchlorid durch Wasser), 

 des Schwefelarsens jedoch nur hei Abwesenheit einer stärkeren Säure 

 (wie Salzsäure), des arsenigsauren Silber-, Kupfer-, Calcium- und 

 Baryuraoxydes und des arsensaupen Blei-, Silber-, Baryumoxydes. 

 In Gegenwart von Citronensäure wird der (^assiussche Goldpurpur 

 nicht gefällt, sondern statt dessen ein braungrüner Niederschlag. 

 Auch wird durch die Gegenwart des citronensauren Salzes die Far- 

 benänderung in Eisenoxydlösungen durch essigsaures Kali, Kalium- 

 eisencyanid und Schwefelcyankalium verbindert. — Weinsteinsäure, 

 Traubensäure, Glycerin ibeilen in einigen Fällen die Eigenschaft der 

 Citronensäure gewisse Fällungen zu verhindern. Einige derselben sind 

 schon längst bekannt. S. fand, dass erstere in Form eines neutralen Sal- 

 zes die Fällung des Schwefelmangans, Kobaltoxyduls, schwefelsauren Blei- 

 oxyds, Eisencyanürcyanids, und dass der Traubenzucker die des 

 Schwefelmangans hindert. S. giebt schliesslich eine Ansicht über die 

 Ursache der Hinderung von Fällungen bei Gegenwart von Citronen- 

 säure, die jedoch zu hypothetisch ist, als dass es nicht genügte, in 

 Betreff derselben auf die Arbeit selbst zu verweisen. (The quarlerly 

 Journal of Ihe chemical sociely Vol. X. pag. llt>.j Hz. 



Berlhelot, directe Verbindung der Wasserstoff- 

 säuren mit den Kohlenwasserstoffen der Alkohole. — 

 Früher schon (dieses Journal 5. Bd. Seite 151.) bat B. ein Verfahren 

 angegeben, aus ölbildendem Gase (C4H4) mit Hülfe von Schwefel- 

 säure und Wasser Alkohol darzustellen. Auf gleiche Weise gelang 

 es ihm auch, aus dem Propylen (CgUg) den Propylalkoliol zu ge- 

 winnen. Seilher bat der Verf. auch aus höheren Kohlenwasserstoffen 

 die entsprechenden Alkohole darzustellen gesucht, hat aber gefunden, 

 dass die für C4II4 und CgHß angegebene Methode nicht mehr an- 

 wendbar ist, da die Schwefelsäure die Kohlenwasserstoffe höherer 

 Aequivalenlzusammensetzung zersetzt. Mit dem Propylen angestellte 

 Versuche ergaben nun, dass dieses, 70 Stunden lang in Berührung 

 mit wässriger Chlorvvassersloffsäure auf 100° erhitzt, sich direct mit 

 derselben zu Cblorpropyl (CgH^Gl) verbindet. Dasselbe geschah, 

 wenn statt der Salzsäure Jod- oder ßromwasserstoffsäure in Anwen- 

 dung kam. Durch Erhitzung mit den entsprechenden Silbersalzen 

 Hessen sich die zusammengesetzten Propyläiher und aus diesen der 

 Propylalkoliol gewinnen. Auf dieselbe Weise, nur unter längerer 

 Einwirkung der Wärme (ca 100 Stunden) erhielt B. die Jod-, Brom- 

 ynd Chlorwasserstoffverbindungen der Kohlenwasserstoffe CjoHjo (Amy- 



