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Qioyio 2u ge\viiii»Hii und tlaiin isl die Ausheule slels gering. Nach 

 D. wird swgfältig gereinigtes Fuselöl aus einer kupfernen Blase im 

 Sandbade mit festem (^lorzink deslillirt. Das letzlere wird zuvor mit 

 Amylalkohol getränkt und mit ungefähr */g des zu verbrauchenden 

 Fuselöles Übergossen; den Rest des letzteren lässi man wie hei der 

 Aetherdeslillalion allmählig zufliessen. So lange noch Kali die Anwe- 

 senheit des Fuselöles anzeigt, wird das Destillat immer wieder über 

 Chlorzink reclificirt, dann mit trocknem Chlorzink geschüttelt und de- 

 stillirt. Diese Operation wird so lange wiederholt bis das Destillat 

 nicht mehr auf Natrium einwirkt. Der Siedepunkt war nicht conslanl 

 (29 — 45^.) Bei der Reclification gingen die flüchtigsten Theile ver- 

 loren, so dass der Siedepunkt (35^) endlich conslant war. Das De- 

 stillat färbte sich mit Kali nicht, bildete auch keine Valeriansäuie da- 

 mit, doch ist die Reinheit desselben durch eine Analyse nicht nach- 

 gewiesen. — Cebergiesst man das Chlorzink gleich mit der ganzen 

 Menge des Fuselöles und lässt dann die iMischung mehiere Tage ste- 

 hen, so ist die Ausbeute an Amylen grösser. Das Fuselöl löst unge- 

 fähr Y,Q seines Gewichtes Chlorzink auf, doch reicht diese Alenge 

 nicht hin, um das Fuselöl in Kohlenwasserstolf zu zerlegen. — Das 

 gewöhnlich zum anästhesiren verwendete Amylen hat nach D. Versu- 

 chen keinen conslanlen Siedepunkt; dieser variirt von 20 bis 75° C, 

 (Jonrn. de Pharm. T. XXXI. pag. 323.; iV. B. 



A. W. Ilofmann, Beiträge zur Kenntniss des Thial- 

 dins. — Diese schwefelhaltige, basische Substanz von der Formel 

 (ji2gi3^S4^ ^velche, wie Liehig fand, durch Einwirkung \on Schwe- 

 felwasserstoff auf Aldehydammoniak entsteht, kann unter dem Einfluss 

 von Jodmethyl oder Jodälhyl und Aelher in melhylhallige Körper über- 

 gehen. Es bilden sich zuerst die kryslallisirbaren Verbindungen 

 C^H^öJ^S^i und Ciöö^^-NS**, welche die jodwassersloflsauren Ver- 

 biadungen des Methyl- und Aethylthialdins sind. Jenes bat H. na- 

 raenllich untersucht. Es ist nicht löslich in Aelher, löslich in Alko- 

 hol, aus dieser Lösung durch Aelher kryslallinisch fällbar, löslich in 

 Wasser. Diese Lösung reagirt sauer, und durch Kalihydrai wird die 

 Substanz unzerselzt gefällt. Doch durch Kochen mit Kalihydratlösung 

 wird eine vollständige Zersetzung unter Bildung einer hraunen harz- 

 artigen Substanz eingeleitet, die stark nach Aldehyd riecht. Der Ver- 

 such des Jod aus der Verbindung auszuscheiden , ohne sie zu zer- 

 setzen gelang nicht. Es entstand zwar Jodsilber, aber auch Schwe- 

 felsilber und Aldehyd. II. hält nach diesen Versuchen das Thialdin 

 für einen dem Anmioniak ähnlicher Körper, in dem alle drei Aequi- 

 valenle Wassersloff durch organisclie Radikale vertreten sind , weil 

 die Jodmelhylverbindung desselben die meisten Eigenschaften der Jod- 

 verbindungen der Tetraammoniumverbindungen besitzt (d, h. der Jod- 

 ammoniumverhindungen , in denen alle 4 Wasserstofläquivalenle des 

 Ammoniums durch organische Radikale vertreten sind.) Wie jedoch 

 der Kohlenstoff, Wasserstoff und Schwefel darin zu organischen Ra- 



