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Menge von Rrystallen , die diirciigehends unregelmässig gestaltet wa- 

 ren und sich als ein Gemenge von propionsaurem und buttersaurem 

 Baryt auswiesen. Zuletzt krystallisirten aus der übriggebliebenen Mut- 

 terlauge kleine Blättchen , die Fettglanz besassen. Diese Krystallisa- 

 tion war in der Hauptsache ameisensaurer Baryt, Für die Gegen- 

 wart der Ameisensäure spricht auch die bereits erwähnte Silberredu- 

 ction. — Die salzsaure Lösung der Basen wurde abgedampft, die 

 Krystalle von der Mutterlauge getrennt und dann mit absolutem Alko- 

 hol ausgezogen , so dass fast reiner Salmiak zurückblieb. Die Lö- 

 sung der Arainbasen wurde, nach Entfernung dess Alkohols, der fra- 

 ctionirten Destillation unterworfen, so das allemal 5 Grm. Natron zur 

 Entbindung der Ammoniakbasen verwendet wurden. Die Basen wur- 

 den in Salzsäure aufgefangen und die Lösung zur Trockne verdampft. 

 Es wurden 10 verschiedene Salzportionen erhalten. Die Sütligungs- 

 capacität der Basen nahm mehr und mehr ab, je später dieselben 

 überdestillirt waren. Die zuerst übergegangenen Portionen (lund2) 

 wurden zusammen mit heissem Alkohol digerirt , alsdann die Hälfte 

 der Lösung mit Platinchlorid gefällt und der Rest der Lösung mit 

 diesem Niederschlage digerirt. Aus Wasser umkryslallisirt gab die 

 Fällung dottergelbe Oclaeder, deren Achsenlänge circa 0,0015 iM. be- 

 trug. NI1*C1 -f- PtCr- verlangt 44,22 pCt. Platin; gefunden wurden 

 in der 1. Krystallisation 44,20 und in der IL 43,88 pCt. Die fol- 

 gende Platinfällung bildete eine sehr schöne Krystallisation, bestehend 

 aus goldglänzenden Lamellen (a). Aus der Mutterlauge von a wurde 

 durch Platinchlorid und Aether ein neuer Niederschlag erhallen (b). 

 Die Flüssigkeit unter dem llecipienten der Luftpumpe concentrirt gab 

 nur wenige Krystalle (c) und eine duukelrolhe ölige Flüssigkeit, Aus 

 dieser wurde das Platin entfernt und die Chlorwasserstoffverbindung 

 der Base wieder hergestellt. Auf Znsatz von Glodchlorid entstand 

 ein gelber Niederschlag , der sich in kaltem Wasser schwer löste, 

 dagegen sehr leicht in kochendem Wasser, Alkohol und Aether. Die 

 Analyse führte zu der Formel NH(C2H3)3Cl-j-AuCM Dass die Base 

 wirklich die Formel N(C-H^)^ halte, davon überzeugte man sich 

 durch Behandlung derselben mit Jodäthyl. Auf diese Weise erhält 

 man das Monäthylolrimethylammoniumoxyd , das sich bei der Destilla- 

 tion wieder zerlegte und Trimethylamin gab. — Die Portionen 3 

 und 4 wurden ganz wie 1 und 2 behandelt. Die erste Fällung be- 

 stand aus reinem Ammoniumplatinchlorid. Ausserdem wurdtMi fol- 

 gende Basen gefunden: Aethylamin, Monaniylamin und Monocaproyla- 

 min. — Die Portionen 5 und 6 lieferten zuerst gleichfalls Amnio- 

 niumplatinchlorid ; erst die 3. und 4. Fällung enthielten Amine, die 

 in die Goldsalze übergeführt wurden. Die letzteren erwiesen sich als 

 Monamylammoniumgoldchlorid (NH\C*°n*^)Cl-|-AuCl^) und Monoca- 

 prylammoniumgoldchlorid (Nn3(Ci2Hi3)ci3). — Die 7—10. Portion 

 wurden nach Abscheidung des Salmiak unabsichtlich mit den Amin- 

 salzen der l.^und 2. Portion zusammengebracht. In diesen 6 Per, 

 tionen waren ausser Ammoniak und bedeutenden Mengen von TrimC' 



