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freie Extrakt sofort mehrere Male mit Aetber aus; dieser nabm 

 das Fett neben unbedeutenden Mengen Ton Seopolem und 

 Scopoletin auf. Hierauf bebandelte icb das Extrakt iu 

 der von Eykmann angegebenen Weise mit Bleioxyd ^)7 

 trennte dasselbe nach mehrtägigem Stehen von dem Extrakt 

 und schüttelte dieses, nachdem ich es durch Zusatz von 

 Natronlauge nur ganz schwach alkalisch gemacht hattC; oft- 

 mals mit dem gleichen Volumen Chloroform aus. Diesen 

 Lösungen entzog ich das Alkaloid auf die bereits oben 

 angegebene Weise. 



Beide Darstellungsweisen gaben eine befriedigende Aus- 

 beute au Alkaloid. 



B. Darstellung des Scopoletins. 



Wie schon erwähnt, ist das Scopoletin ein Spaltungs- 

 produkt des Glycosids Scopolin. 



Die Darstellung des Scopoletins wurde auf folgende 

 Weise ausgeführt. 



Der Chloroformauszug, dem durch schwefelsäurehaltiges 

 Wasser das Alkaloid entzogen worden war, wurde voll- 

 ständig verdunstet. Es hinterblieb eine braune syrupöse 

 Masse, welche nach wochenlangem Stehen zum Theil kry- 

 stallinische Ausscheidungen zeigte. Sie wurde mit heissem 

 Aetber mehrere Male ausgezogen, und die Aetherauszüge, 

 welche die Krystalle gelöst hatten, der freiwilligen Ver- 

 dunstung überlassen. 



Hierbei hinterblieb eine braune, zum Theil krystallinische 

 Masse, welche durch Waschen mit kleinen Mengen kalten 

 Aethers von der sich darin lösenden braunen und dick- 

 flüssigen Substanz getrennt wurde. Aus absolutem Alkohol 

 einige Male umkrystallisirt, resultirte nun in geringer Menge 

 ein Körper, welcher aus schwach gelbgefärbten prismatischen 

 Krystallen bestand. Sie zeigten den Schmelzpunkt 198 o und 

 erwiesen sich identisch mit dem von Eykmann aufgefunde- 

 nen Scopoletin. 



1) Das Bleioxyd fällte ich aus warmer Bleiacetatlösung mit 

 Natronlauge, wusch es durch mehrmalige Decanthation aus uud ver- 

 wendete es in diesem Zustande. 



