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b. Hyoscyamiü. 

 Die Eein<iarstellimg dieses Alkaloids aus dem gewon- 

 nenen Hyoscyamingoldchlorid geschah genau in derselben 

 Weise, wie ich sie oben für das Atropin angegeben habe. 

 Das Hyoscyamin krystallisirt schwieriger als das Atro- 

 pin; bei geringster Verunreigung bleibt es eine zähe, 

 amorphe Masse, welche tabaksähnlichen Geruch besitzt. 



Die Krystalle bestehen aus farblosen, seidenglänzenden 



Nadeln, die luftbeständig sind. Das gewonnene Alkaloid 



schmolz bei 106— lO?*^, wie es für Hyoscyamin angegeben wird. 



Ich habe mit dem isolirten Alkaloid die bereits oben 



beschriebenen Reactionen von Vitali, Otto und Flückiger 



ausgeführt. Dieselben brachten ebenfalls den Beweis für 



die Identität des gewonnenen Alkaloids mit dem Hyoscyamin. 



Zur Elementaranalyse wurde die Base bei 80** getrocknet. 



Die Verbrennung geschah in derselben Weise wie beim 



Atropin und ergab folgende Daten: 



0,1744 Substanz lieferten: 



0,4486 = C02 

 0,1254 = H20. 

 Gefunden : Berechnet für 



Ci"H23NO-5 

 C = 70,530/q = 70,58o/o 

 H= 7,98% = 7,96o/o. 



c. Hyoscin. 



Auf die Darstellung der reinen Base habe ich leider 

 verzichten müssen, da es mir an genügendem Material 

 mangelte. Nur eine kleine Menge des bei 198'^ schmel- 

 zenden Goldsalzes habe ich mit Schwefelwasserstoff zer- 

 legt und aus der Lösung das salzsaure Salz gewonnen. 



Herr Dr. Limbourg hatte die Freundlichkeit, den ge- 

 wonnenen Körper auf seine mydriatische Wirkung zu prü- 

 fen. In das Auge einer Katze geträufelt, bewirkte das 

 salzsaure Alkaloid nach einigen Stunden eine Erweiterung 

 der Pupille. 



Hiernach ist es wohl ohne Zweifel, dass die Scopolia- 

 wurzel auch das dritte der bekannten Mydriatika, das 

 Hyoscin, enthält. 



