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 F. Spjiltiingsproducte. 



Obgleich sowohl die von mir ausgeführten Analysen 

 der reinen Alkaloide wie auch ihrer charakteristischen 

 Golddoppelsalze schon in ausreichender Weise klargelegt 

 haben, dass die in der Scopolia japonica enthaltenen Alka- 

 loide vollständig identisch mit den bisher bekannten mydria- 

 tisch wirkenden Pflanzenbasen sind, so schien es mir doch 

 wtinschenswerth, hierfür noch einen weiteren Beweis zu 

 bringen. 



Ich habe daher die Spaltung der Alkaloide mit Baryt- 

 hydrat ausgeführt, weil die hierdurch erhaltenen Körper, 

 das Tropin (C^Hi^NO) und die Atropasäure (COH^O-), be- 

 reits von anderer Seite genau studirt und charakterisirt 

 worden sind. 



Nachdem Kraut i) zuerst auf die Spaltungsprodukte 

 des Atropins bei Einwirkung von Barythydrat aufmerksam 

 gemacht hat, sind im Laufe der Zeit mehrere ausführliche 

 Arbeiten über diese Körper veröffentlicht worden. Laden- 

 burg-) bewies später die Identität der durch Spaltung des 

 Atropins erhaltenen Körper mit denen, welche das Hyos- 

 cyamin bei derselben Behandlung giebt. 



Ich habe daher nur reines Hyoscyamin zur Spaltung 

 verwendet, da mir dasselbe in genügender Ausbeute zur 

 Verfügung stand. 



Die Zerlegung wurde in der Weise ausgeführt, dass 

 die schwach salzsaure Lösung des Alkaloids mit Baryt- 

 hydrat im starken Ueberschuss versetzt und zwölf Stunden 

 unter Erneuerung des verdampfenden Wassers gekocht 

 wurde. Hierauf dampfte ich die Mischung zur Trockne 

 ein und schüttelte den Rückstand viermal mit einer grösse- 

 ren Menge Aether aus. Derselbe nahm das Tropin voll- 

 ständig auf. 



Die Aetherauszüge w-urden abdestillirt und hinterliessen 

 die Base als syrupdicken, fast farblosen Rückstand, welcher 

 nach längerem Stehen über Schwefelsäure vollständig kry- 

 stallinisch erstarrte. 



1) Annal. Chem. Pharm. 128, pag. 282 und 133, pag. 93. 



2) Annal. Chem. Pharm. 206, pag. 292. 



