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Eine Analyse der sehr hygroskopischen Base habe ich 

 nicht ausgeführt, sie dagegen in ihr Goldsalz übergeführt. 

 Zu diesem Zweck wurde das erhaltene Tropin in salzsäure- 

 haltigem Wasser gelöst und Goldchloridlösung hinzugefügt. 

 Aus dieser Lösung resultirte beim langsamen Verdunsten 

 über Schwefelsäure das Golddoppelsalz in gutausgebildeten 

 Krystalleu. Dieselben hatten nach einmaligem Umkrystal- 

 lisiren die charakteristische federbartartige Gestalt und 

 schmolzen bei 210 — 211° unter Aufschäumen. Von dem 

 aus den Mutterlaugen erhaltenen Tropingoldchlorid unter- 

 schieden sie sich in keiner Weise. 



Da ich die bereits angegebenen Elementaranalysen 

 dieses Goldsalzes ausgeführt hatte, so glaubte ich mich auf 

 die Ermittelung des Goldgehaltes beschränken zu dürfen. 



Das Tropingoldchlorid zeigte bei 100*^ getrocknet keine 

 Gewichtsabnahme. 



0,3648 Substanz hinterliessen, im Tiegel bis zum con- 

 stanten Gewicht geglüht: 0,1495 Au. 



Gefunden: Berechnet für: 



C^HisNO, HCl, AuCls 

 40,987o Au 40,92«/o Au. 



Zur Gewinnung der Atropasäure wurde der Baryt ent- 

 haltende pulverige Rückstand, dem das Tropin durch Aus- 

 schütteln mit Aether entzogen war, in wenig Salzsäure ge- 

 löst. Aus dieser Lösung schied sich nach zweitägigem 

 Stehen die Atropasäure in langen Nadeln aus. Diese Kry- 

 stalle wurden gesammelt und zwischen Fliesspapier abge- 

 presst. Die Mutterlauge wurde auf ein kleines Volumen 

 eingedampft und hierauf mehrere Male mit Aether ausge- 

 schüttelt. Die abdestillirten Auszüge hinterliessen die Säure 

 farblos und dickflüssig; sie erstarrte bald krystallinisch. 



Diese reine Atropasäure habe ich in sehr schönen 

 farblosen Krystallen durch Krystallisation aus einem Ge- 

 misch von Aether und Petroleumäther erhalten. Zu diesem 

 Zweck löste ich die Säure in geringer Menge siedenden 

 Aethers, fügte ein grösseres Volumen siedenden Petroleum- 

 äthers hinzu und Hess die Mischung einige Minuten ab- 



