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Remdarstelluug von Trimethylamiu. 



Da ich fast bei sämmtliclien meiner Versuche, vom 

 Trimethylamin ausgehend, mit demselben Additionsprodukte 

 zu bilden hatte, so lag es mir zuerst ob, eine möglichst 

 chemisch reine Lösung desselben zu bereiten. 



Als Ausgangsmaterial hierzu diente das käufliche Tri- 

 methylaminchlorhydrat, welches neben Trimethylamin ziem- 

 liche Mengen von Dimethylamin und Methylamin enthält. 

 Zur Trennung dieser primären, secundären und tertiären 

 Amine von einander bediente ich mich zuerst des bekann- 

 ten Hofmannschen Verfahrens, durch Einleiten der freien 

 Basen in Aethyloxalat, welches, wie bekannt, das Methyl- 

 amin in Dimethyloxamid überführt, ferner aus dem Dime- 

 thylamin den Ester der Dimethyloxaminsäure bildet, wäh- 

 rend das Trimethylamin unverändert bleibt, und durch 

 vorsichtige Destillation dieses Eeactionsproduktes unter 

 Durchleiten eines langsamen Luftstromes unverändert tiber- 

 geht und so in Wasser oder Weingeist aufgefangen wer- 

 den kann. 



Um mich zu überzeugen, ob hierbei eine reine Trime- 

 thylamin -Lösung entstanden sei, stellte ich mir aus der 

 alkoholischen Lösung das Platindoppelsalz dar, dessen 

 Analyse einen Platingehalt von o6,94'7o Pt ergab, sonach 

 der theoretischen Berechnung, welche nach der Formel: 

 [N(CH3)3HCli2PtCl^ einen Platingehalt von 36,87o/o Pt ver- 

 langt, vollständig entsprach. 



Da bei obiger Bereitungsweise ein grosser Theil des 

 Kohmaterials — das Dimethylamin und Monomethylamin — 

 unbenutzt verloren ging, habe ich versucht, ein anderes 

 Verfahren für die Reindarstellung des Trimethylamins ein- 

 zuschlagen. 



Dasselbe basirt auf der Ueberführbarkeit des im käuf- 

 lichen Trimethylaminchlorhydrat vorhandenen Trimethyl- 

 amins, sowie des Dimethylamins und Methylamins in Tetra- 

 metbylammoniumjodid, und Zerlegung letzterer Verbindung 

 mit Bleioxyd. 



Zu diesem Zwecke behandelte ich das käufliche Mate- 

 rial mit concentrirter Kalilauge, um die darinnen vorhan- 



