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denen Amine auszutreiben und zwar unter gelindem Er- 

 wärmen der Masse. Die hierbei entweichenden Produkte 

 fing ich in Alkohol auf. Zu dieser alkoholischen Lösung 

 wurde dann unter sorgfältigem Abkühlen Jodmethyl, das 

 vorher mit Alkohol verdünnt war, portionsweise zugesetzt. 

 Hierbei schied sich unter starkem Erwärmen der Flüssig- 

 keit sofort eine weisse, krystallinische, breiartige Masse 

 aus, welche, auf einem Filter gesammelt, nach dem Ab- 

 saugen und Trocknen zwischen Fliesspapier, eine weisse, 

 luftbeständige, fein krystallinische Masse bildete. Auch aus 

 den Mutterlaugen resultirte noch, nach dem Verdampfen 

 derselben, eine nicht unerhebliche Menge obigen Körpers. 

 Aus dem so gewonnenen Tetramethylammoniumjodid wurde 

 dann das Trimethylamin durch trockene Destillation mit 

 Bleioxyd abgespalten und wiederum in Alkohol aufge- 

 fangen. 



Bei dieser Destillation ist jedoch eine allzugrosse Er- 

 hitzung zu vermeiden, da sonst weitere Spaltungen vor sich 

 gehen und man neben Trimethylamin noch Jodammon und 

 Ammoniak erhält. 



Auch aus einer Probe dieser Trimethylamin -Lösung 

 stellte ich mir behufs Constatirung der Reiuheit ein Platin- 

 doppelsalz dar, aus dessen Analyse ersichtlich war, dass 

 ich es mit einer vollständig reinen Lösung zu thun hatte. 



Die Analyse ergab folgende Werthe: 



I. 0,2904 Substanz gaben 0,1061 Pt = 36,53% Pt. 

 II. 0,2858 Substanz gaben 0,1054 Pt = 36,87 "/o Pt. 



Gefunden: Berechnet für: 



I. II. [N(CH3)3HCl]-2PtC14 



Pt: 36,53%. 36,87 o/o. 36,87 "/o- 



Das ebenfalls noch dargestellte Golddoppelsalz lieferte 

 folgende Werthe: 



I. 0,2035 Substanz gaben bei 100" getrocknet 0,1003 Au = 

 49,28 7o Au. 



II. 0,1754 Substanz gaben bei 100° getrocknet: 0,0862 Au = 



49,14 7o Au. 



Gefunden: Berechnet für: 



I. IL N(CH3)3HC1 • AuC13 



Au: 49,28 7o. 49,14 7o. 49,33 7o. 



