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Gefundeu: I. II. III. 



Pt: 38,54 7o- 39,14 7o- 39,17 7o- 

 Berechnet für: [N(CH3)2H]2H2PtCie : 



Pt: 38,93 7o- 



Da dieser Versuch nicht den gewünschten Erfolg hatte 

 — wahrscheinlicherweise in Folge der Bildung von jod- 

 saurem Kali, welches seinerseits zersetzend, bezüglich oxy- 

 dirend auf das Trimethylamin einwirkte, damit vermuthlich 

 Kohlensäure und Wasser unter Entwickelung von Dimethyl- 

 amin und Methylamin bildend, so wurde ein zweiter vor- 

 genommen, und zwar derartig, dass ebenfalls wieder das 

 PerJodid mit concentrirter Kalilauge behandelt wurde, je- 

 doch diesmal unter Vermeidung von starkem Erwärmen. 

 Die auch hierbei nach dem Einwirken der Kalilauge in 

 der Kälte sich bildende gelbe schwammförmige Masse wurde 

 diesmal mit Schwefelwasserstoff behandelt und hierdurch 

 unter Entfärbung der Flüssigkeit zerlegt. 



Diese wurde dann nach dem Ansäuern mit Salzsäure 

 auf dem Wasserbade eingedampft und endlich ebenfalls 

 noch mit concentrirter Kalilauge unter Durchleiten von 

 Luft und gelindem Erwärmen der Destillation unterworfen. 

 Das hierbei in verdünnter Salzsäure aufgefangene Destil- 

 lationsprodukt wurde durch Zusatz von Platinchlorid in 

 das Platin-Doppelsalz übergeführt, dessen Analyse diesmal 

 folgendes Resultat lieferte: 



0,3850 Substanz gaben 0,1420 Pt = 36,88 7o Pt. 



Dieser angeführte Werth stimmt sehr gut mit der 

 Formel: 



[N(CH3)3HClj2PtCP 

 überein : 



gefunden: berechnet für: 



I. [N(CH3)3HClJ-^PtC14. 



Pt: 36,88%. 36,87 Vo- 



Es ist somit dargethan, dass aus dem Trimethylamin- 

 perjodid das Trimethylamin vollständig rein abgeschieden 

 werden kann, jedoch ist, wie aus den oben angeführten 

 Daten ersichtlich, ein starkes Erwärmen auf das sorgfäl- 

 tigste zu vermeiden, da sonst alles Trimethylamin, wie oben 

 bemerkt, vermuthlich durch die oxydirende Einwirkung 



