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Neiirin, beziehungsweise die Ueberführbarkeit des Cholius 

 in das Neurin näher eingehen. 



Cholin. 



Das mir zu meinen Versuchen dienende Cholin war 

 nach den Angaben von Diakonow ^) aus Eidottern bereitet. 

 Dieselben wurden mit Aether ausgeschüttelt und der Rück- 

 stand mit absolutem Alkohol bei 40 bis 50 "^ behandelt. Die 

 ätherischen sowie alkoholischen Auszüge wurden abdestillirt 

 und beide Rückstände eine Stunde lang mit Barytwasser 

 gekocht. Der gelöste Baryt wurde sodann wieder mit 

 Kohlensäure ausgefällt, die Flüssigkeit eingedampft, der 

 Rückstand mit absolutem Alkohol ausgezogen und der alko- 

 holische Auszug mit Platinchlorid ausgefällt. Nach öfterem 

 Umkrystallisiren resultirten schön ausgebildete, orangegelbe, 

 theilweise charakteristisch übereinander geschobene rhom- 

 bische Tafeln. 



Die daraus ausgeführten Analysen gaben folgende 

 Daten : 



I. 0,2382 Substanz gaben 0,0752 Pt = 31,57% Pt. 

 II. 0,2394 zum Constanten Gewicht bei 100^ getrockneter Substanz 



gaben beim Verbrennen mittelst Bleichromat und vorgelegter 



reducirter Kupferspirale : 0,1718 C02 = 19,56% (J und 0,1034 H'^O 



= 4,79 7o H ; im Schiffchen blieben zurück : 0,0759 Pt = 31,707o Pt. 



Berechnet für: 

 Gefunden: (C5H'4XOCl)2PtC14 



I. IL 



C: — 19,56 7o- 19,48 7o. 



H: - 4,79%. 4,76 7o. 



Pt: 31,56 7o- 31,707o. 31,607o. 



Aus obigen Analysen sowie aus der für das Cholin- 

 platinchlorid charakteristischen Form geht zur Genüge her- 

 vor, dass ich es mit reinem Cholinplatinchlorid zii thun 

 hatte. 



Das Cholin auf synthetischem Wege, ausser nach den 

 schon eingangs dieser Abhandlung erwähnten Bildungs- 

 weisen darzustellen, versuchte ich in folgender Weise. 



Würde sich das Trimethylamin mit dem Aethylenglycol 

 ebenso vereinigen als mit Aethylenoxyd oder Aethylen- 



1) Diakonow J. 1867, 776. 



